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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 液相色谱峰保留时间
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jiejiewutong

金虫 (小有名气)

[求助] 液相色谱峰保留时间

我最近用液相测维生素，前面还好好的，可是最近在其他条件基本上相同的情况下样品和标准品中的色谱峰保留时间及其不稳定，我用不同比例的甲醇和水清洗柱子和泵，重配流动相，考虑到的情况基本上都排除了。压力很稳定。现在请教一下高人，能不能提供点思路解决，谢谢！
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得之，我幸；失之。我命
1楼 2011-10-01 19:58:40
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nritw

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
西湖醉鱼(金币+2): 鼓励新人奖 2011-10-02 23:31:37
不稳定是全部都越来越提前呢？还是越来越靠后呢？还是什么情况都有？用缓冲盐做流动了吗？控制柱温了吗？换柱子尝试了吗？

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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4楼2011-10-02 14:40:54
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xl00708

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
jiejiewutong(金币+2): 谢谢 2011-10-02 13:12:22
西湖醉鱼(金币+2): 鼓励新人奖 2011-10-02 23:31:59
你可以试试标准品和样品现配现进样
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2楼2011-10-01 22:02:26
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jiejiewutong

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by xl00708 at 2011-10-01 22:02:26:
你可以试试标准品和样品现配现进样

重新配置的标准品，可是保留时间还是不稳定，
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得之，我幸；失之。我命
3楼2011-10-02 13:09:55
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jiejiewutong

金虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by nritw at 2011-10-02 14:40:54:
不稳定是全部都越来越提前呢？还是越来越靠后呢？还是什么情况都有？用缓冲盐做流动了吗？控制柱温了吗？换柱子尝试了吗？
[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]

标准品的峰保留时间忽前忽后的，用的是磷酸二氢钾，3.5做流动相，什么可以考虑的的都尝试过了
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得之，我幸；失之。我命
5楼2011-10-03 14:42:47
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