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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 工艺研究 » 2010版GMP关于称量操作独立复核的论证（zhulikou431作品）
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WANTTOKNOW

银虫 (著名写手)

[资源] 2010版GMP关于称量操作独立复核的论证（zhulikou431作品）

2010版GMP关于称量操作独立复核的论证资深制药技术专家和GMP认证专家，丁香园zhulikou431作品
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[ Last edited by WANTTOKNOW on 2011-9-29 at 00:27 ]
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1楼 2011-09-29 00:25:59
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muscle7577

新虫 (初入文坛)

★★★ 三星级,支持鼓励

条例都是很模糊的，，就算去参加了培训，，也是这样
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18楼2011-10-21 11:43:35
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WANTTOKNOW

银虫 (著名写手)
很好的资源，要分享啊。。。。。。。。。。。。



[ Last edited by WANTTOKNOW on 2011-9-30 at 10:32 ]
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2楼2011-09-29 08:12:49
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huigenghao

至尊木虫 (著名写手)

★★★★★ 五星级,优秀推荐

真的说的很好，对于法规的理解很重要，稍微的偏差将会带来操作上无穷的麻烦，希望政府部门能够正确解释，给企业一个比较好的做法
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4楼2011-09-29 16:05:54
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18211006421

铜虫 (初入文坛)

★★★★★ 五星级,优秀推荐

分析真到位！顶一下！
希望SFDA官方能够重视！光有条款，企业真的很难执行，每个人的理解多少都会有一些差别。真正有用的是怎么去做。
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8楼2011-10-10 12:57:15
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WANTTOKNOW3楼
2011-09-29 10:57   回复  
WANTTOKNOW6楼
2011-10-06 08:06   回复  
WANTTOKNOW7楼
2011-10-10 08:01   回复  
WANTTOKNOW9楼
2011-10-10 16:28   回复  
WANTTOKNOW11楼
2011-10-10 20:57   回复  
WANTTOKNOW12楼
2011-10-11 12:41   回复  
WANTTOKNOW13楼
2011-10-12 07:59   回复  
WANTTOKNOW14楼
2011-10-15 19:37   回复  
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