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请教下芳香酰胺的合成。
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tangruping
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请教下芳香酰胺的合成。
就苯胺(自制的,二氯甲烷中溶解性不是很好,THF还行)和简单的苯甲酰氯反应,为什么析出来的固体还是苯胺呢,常温反应过夜就析出苯胺来,tlc跟踪无新点
重复了好几次了,加的碱是三乙胺,溶剂dryTHF
[
Last edited by tangruping on 2011-9-28 at 10:01
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GOD BLESS ME!!!
1楼
2011-09-28 09:52:48
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9楼
:
Originally posted by
newshine20
at 2011-09-28 14:30:29:
个人怀疑你苯胺有问题,这个反应我做过,常温下都能剧烈反应的。
苯胺打了氢谱,用氘带水打了对比谱图,在6.5左右会消失两个氢,谱图的也是正确的,红外的氨基吸收峰也很明显,之前用过水杨酰氯做过,貌似就成果一次,而且收率不高,纯度不够,打出的谱图很杂,貌似是对的。。。现在重复不出来,就用简单的苯甲酰氯尝试,结果现象一样,析出的还是原料苯胺
都卡了好几个月了郁闷死了~
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10楼
2011-09-28 15:01:37
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newshine20(金币+1): 感谢应助 2011-09-28 14:30:44
newshine20(金币+1): 感谢应助 2011-09-28 14:30:45
引用回帖:
1楼
:
Originally posted by
tangruping
at 2011-09-28 09:52:48:
就苯胺(自制的,二氯甲烷中溶解性不是很好,THF还行)和简单的苯甲酰氯反应,为什么析出来的固体还是苯胺呢,常温反应过夜就析出苯胺来,tlc跟踪无新点
重复了好几次了,加的碱是三乙胺,溶剂dryTHF:ro ...
THF除水,不加三乙胺后反应监控至有新点后加
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2楼
2011-09-28 10:21:40
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★
newshine20(金币+1): 一般还是碱催化,酸容易和苯胺成盐不利于反应发生。 2011-09-28 14:31:22
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1楼
:
Originally posted by
tangruping
at 2011-09-28 09:52:48:
就苯胺(自制的,二氯甲烷中溶解性不是很好,THF还行)和简单的苯甲酰氯反应,为什么析出来的固体还是苯胺呢,常温反应过夜就析出苯胺来,tlc跟踪无新点
重复了好几次了,加的碱是三乙胺,溶剂dryTHF:ro ...
苯甲酸酐,浓硫酸催化也能反应的很好
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3楼
2011-09-28 10:23:38
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★
newshine20(金币+1): 感谢应助 2011-09-28 14:31:36
缚酸剂在后期加,苯胺本身也可以做缚酸剂在前期不用加
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4楼
2011-09-28 10:33:11
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