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求教过柱后，酶标仪的使用和酶标板，SDS-PAGE染色
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小虫第一次做蛋白提纯，又没人带，一路坎坷，最近准备过柱了，有许多不明白，请教各路高手。 1.过柱后所有的流穿液和洗脱液，怎么收集，每1mL收集到一个离心管中吗？ 2.确定蛋白的洗脱峰，怎么做？（将收集到的每mL样品，用酶标仪测OD ，再用软件做曲线吗？） 3.如果是用酶标仪测定样品的OD ，用多少nm的光源，用多少孔德酶标板，酶标板的工作体积是多少？  在此先感谢帮助小虫的各路达人了！！！SDS-PAGE电泳后的 胶片，染色时，胶片还没缩小，脱色后，缩小了30%左右 而且蛋白条带不清楚，底色较重，请大家帮忙分析下 染色液：2.5g R-250 500mL甲醇，100mL冰醋酸，400mL 水 脱色液：500mL甲醇，100mL冰醋酸，400mL 水 染色：100mL染色4H 脱色：2片胶 500mL 过夜 |
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再次感谢啦！ 16楼2011-10-12 08:35:55
3楼2011-09-27 16:09:35
eileen8519
金虫 (小有名气)
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4楼2011-09-27 16:52:06
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