8楼: Originally posted by chenguestc at 2011-09-26 16:40:32:
1，把你的上样缓冲液浓度加大点，或多加点上样缓冲液。,
2，加样时缓慢把样品推出，不要直接一下猛的打出。这个是最大的原因，即个人操作原因。多做几次熟练了以后就没问题了。

10楼: Originally posted by YJD落叶梧桐 at 2011-09-26 20:07:03:
我跑的是蛋白，我刚加完样时就跑到临近的槽里了，然后下面也有一些样，这样是胶的浓度太低的原因吗？