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muxiachuixue

木虫 (正式写手)

[求助] 大家看看,这样的峰还有可能分开吗

小弟最近分一个物质,杂质和主峰靠的很近,现在用55%甲醇+45%(0. 1甲酸)洗脱的,主峰在7min左右出来,可是跟杂质峰太近了,还有可能分的开么?该如何优化条件?   另外:我用的是分析柱来制备,手动收集的时候,发现从出峰到收集会有20~30秒的延迟,我觉得分不开了,老板非说:这个一定要分开



[ Last edited by muxiachuixue on 2011-9-19 at 20:02 ]
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以无法为有法,以无限为有限
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muxiachuixue

木虫 (正式写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 丢啊 at 2011-09-19 22:18:33:
我主要做分析柱,遇到这种情况可以把水相比例提高,若还不能分开可用乙腈代替甲醇进行梯度筛选。若还不能分开则建议换柱。

谢谢,甲醇比例降低10%,保留时间一般增加1倍,而且要保证容量因子在1~10之间啊(保留时间在25min以内),调到5%的甲醇,估计峰拖尾会很严重的吧,而且我刚才重复进了几次样(55%甲醇),发现那个峰不见了!!真是见鬼了,这是怎么回事呢
以无法为有法,以无限为有限
6楼2011-09-19 22:23:25
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muxiachuixue

木虫 (正式写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 丢啊 at 2011-09-19 22:18:33:
我主要做分析柱,遇到这种情况可以把水相比例提高,若还不能分开可用乙腈代替甲醇进行梯度筛选。若还不能分开则建议换柱。

基本上所有的峰都不见了,只有溶剂峰,其余一条直线
以无法为有法,以无限为有限
7楼2011-09-19 22:24:41
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