版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
休闲灌水
(4834)
>
论坛更新日志
(1912)
>
虫友互识
(583)
>
导师招生
(147)
>
硕博家园
(119)
>
海外博后
(112)
>
第一性原理
(111)
>
招聘信息布告栏
(91)
>
论文投稿
(52)
>
文献求助
(41)
>
学术会议
(24)
>
绿色求助(高悬赏)
(10)
>
基金申请
(9)
>
教师之家
(9)
>
找工作
(9)
>
公派出国
(9)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
药学
»
药理学
»
【求助】+ 提取的蛋白含量太低
5
1/1
返回列表
查看: 2082 | 回复: 5
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
Jiaoning
铜虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 183.4
红花: 1
帖子: 12
在线: 9.9小时
虫号: 1230219
注册: 2011-03-12
性别:
MM
专业: 神经精神药物药理
[
求助
]
【求助】+ 提取的蛋白含量太低
六孔板细胞长得80%汇合时我换加了药的无血清培养基后,加药2h后又加了一个刺激剂,24后然后提蛋白,用的是碧云天RIPA裂解液(强),加了PMSF的,用细胞刮收集的细胞,后来用BCA试剂盒定量蛋白浓度时,发现蛋白浓度很低,大概在0.4mg/ml。而且师兄们也都用该裂解液,提取的蛋白没问题的。做了好多次都是这样,不知道是什么原因,请教各位大侠,拜托了。
回复此楼
» 猜你喜欢
售SCI一区文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急
已经有3人回复
售SCI文章,我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有3人回复
售SCI一区文章,我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急
已经有3人回复
售SCI文章,我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有3人回复
售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急
已经有5人回复
售SCI-T0P文章,我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有7人回复
上海工程技术大学 激光智能制造课题组 2027级博士研究生招生
已经有6人回复
课题组招2027级博士 上海工程技术大学 激光智能制造方向
已经有6人回复
现代”学阀”该如何界定
已经有14人回复
师弟论文见刊大半年才想起来申请专利,还能抢救一下吗?
已经有4人回复
» 本主题相关商家推荐:
(我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
关于血浆蛋白结合率实验的一些问题
已经有5人回复
血浆蛋白沉淀问题
已经有10人回复
动物细胞蛋白提取含量低
已经有11人回复
【求助】蛋白提取
已经有6人回复
【原创】非变性凝胶电泳原理及应用实例
已经有48人回复
【求助/交流】大家来看看我的SDS-PAGE图,为什么有些主带分成了好几条小带???
已经有16人回复
学以致用
1楼
2011-09-19 09:31:29
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
porphybaby
金虫
(正式写手)
应助: 89
(初中生)
金币: 948.3
散金: 16
红花: 6
帖子: 395
在线: 87小时
虫号: 1162143
注册: 2010-12-04
性别: GG
专业: 化学生物学与生物有机化学
【答案】应助回帖
你是不是加裂解液太多了把它稀释了啊~~~
你一个孔加多少裂解液啊?
赞
一下
回复此楼
高级回复
6楼
2012-12-02 23:02:40
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 6 个回答
walkinghand
金虫
(小有名气)
PhEPI: 1
应助: 2
(幼儿园)
金币: 2988.7
红花: 2
帖子: 160
在线: 41.5小时
虫号: 1355001
注册: 2011-07-24
性别: GG
专业: 老年病药物药理
【答案】应助回帖
为撒加无血清的培养液啊,80%汇合的细胞密度应该很高的呀,如果按试剂盒操方法走该不会有错的啊。
赞
一下
回复此楼
2楼
2011-09-20 15:43:39
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
Jiaoning
铜虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 183.4
红花: 1
帖子: 12
在线: 9.9小时
虫号: 1230219
注册: 2011-03-12
性别:
MM
专业: 神经精神药物药理
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
walkinghand
at 2011-09-20 15:43:39:
为撒加无血清的培养液啊,80%汇合的细胞密度应该很高的呀,如果按试剂盒操方法走该不会有错的啊。
因为要加药和刺激剂,所以要避免血清的干扰。会不会因为细胞状态不好蛋白量就低了呢?
赞
一下
回复此楼
学以致用
3楼
2011-09-23 09:01:36
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
walkinghand
金虫
(小有名气)
PhEPI: 1
应助: 2
(幼儿园)
金币: 2988.7
红花: 2
帖子: 160
在线: 41.5小时
虫号: 1355001
注册: 2011-07-24
性别: GG
专业: 老年病药物药理
【答案】应助回帖
★
jiangchunyong(金币+1): 谢谢 2011-09-23 10:57:21
如果正常培养时都加5-10%的胎牛血清的话,那后面实验都要加上,血清就如同细胞吃的饭,没了生长状态会有影响,药和刺激物都会影响细胞生长,不过我做过24h有无血清的对比实验,是SK-N-SH细胞,差异不大,你在看看还有别的疏忽不?
赞
一下
(1人)
回复此楼
4楼
2011-09-23 10:29:03
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 6 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定