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新药申报审批-药物注册流程终结版
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| 新药申报审批-药物注册流程 |
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熠品（EPIN）是一家获得ILAC ISO 17025国际认可的医疗与生物实验室与技术服务平台，公司总部位于上海虹桥商务区，综合实验室位于苏州吴江汾湖，在美国芝加哥设有海外专家团队与FDA注册窗口。 熠品医疗与生物实验室主要服务于医疗器械、生物医药、医药包装等大医疗领域的生产企业与科研院所，提供综合性的研发外包、测试、临床、国际注册、咨询与培训服务。 EPIN是国内首家获得国际认可的商业第三方综合性医疗实验室，是美国FDA/澳洲TGA/巴西ANVISA等政府监管机构认可实验室，也是美国UL、加拿大CSA、德国TUV、瑞士SGS、英国Intertek等诸多国际机构的认可实验室与合作伙伴。同时熠品跟国内各行业组织与政府机构建立有良好深入的合作，是深圳医疗器械行业协会认可的第三方技术服务平台以及河南省医疗器械商会战略合作伙伴，同时是上海浦东生物医药行业协会、上海医疗器械行业协会IVD分会的合作机构。 实验室是我们的核心竞争力，熠品实验室能够提供器械安全与性能试验、药物临床前试验、动物试验、微生物试验、毒理、风险安全分析、有限元分析、软件评估等综合性技术服务，可满足企业从研发到临床注册过程的各种试验需求。我们所有的服务都基于最严谨科学的方案与试验，工程师与专家团队的高效工作，以及广泛的国际认可平台，这是EPIN能够帮助您更快进入市场的信心所在！ |
1013楼2016-08-16 16:11:59
写的不错。 3楼2011-09-15 10:38:30
好东西，我来学习一下 8楼2011-09-16 11:29:52
简单回复
2011-09-16 13:50
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三星好评 顶一下，感谢分享！
tt17321710楼
2011-09-16 15:42
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五星好评 顶一下，感谢分享哦
songmy198711楼
2011-09-16 16:55
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五星好评 顶一下，感谢分享！
highdragon13楼
2011-09-16 17:30
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