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汕头大学海洋科学接受调剂
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loveskyzhou

铁虫 (正式写手)


[交流] 自己做的PFU高保真酶PCR,胶图如下,没有目的条带?

左边的MAKER最大是两2000,紧挨着的条带是P出来的,按MAKER比才100多,模板是1200左右的,那这些条带是什么啊?我只加了0.5ul的引物,二聚的话不会这么大吧。。。。。
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yejian

铁虫 (小有名气)



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
模板降到0.2ul,重新设计下引物,做个梯度PCR,应该没问题的
18楼2011-09-19 18:39:13
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查看全部 18 个回答

zxd95

至尊木虫 (著名写手)



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
加大模板量,做梯度PCR试试!
2楼2011-09-10 22:55:31
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wanhscn

木虫 (职业作家)


★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
dhd997(金币+2): good 2011-09-12 08:15:00
引用回帖:
1楼: Originally posted by loveskyzhou at 2011-09-10 17:41:30:
左边的MAKER最大是两2000,紧挨着的条带是P出来的,按MAKER比才100多,模板是1200左右的,那这些条带是什么啊?我只加了0.5ul的引物,二聚的话不会这么大吧。。。。。
[eimg]a1/ae/1346820_1315647487_273.jpg[/e ...

目的条带多大?
http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=3571297&fpage=1 的4楼!
3楼2011-09-11 08:07:07
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loveskyzhou

铁虫 (正式写手)


引用回帖:
3楼: Originally posted by wanhscn at 2011-09-11 08:07:07:
目的条带多大?
http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=3571297&fpage=1 的4楼!

1200左右
4楼2011-09-11 09:29:20
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