版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(4019)
>
文献求助
(216)
>
虫友互识
(128)
>
导师招生
(119)
>
硕博家园
(66)
>
基金申请
(62)
>
考博
(62)
>
博后之家
(44)
>
休闲灌水
(33)
>
找工作
(30)
>
招聘信息布告栏
(29)
>
论文投稿
(29)
>
绿色求助(高悬赏)
(25)
>
考研
(24)
>
论文道贺祈福
(23)
>
有机交流
(22)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
综合其他
»
菌液PCR验证又失败了
5
1/1
返回列表
查看: 4051 | 回复: 15
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
本帖产生 1 个 MolEPI ,点击这里进行查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
madengyu
禁虫
(小有名气)
本帖内容被屏蔽
» 收录本帖的淘帖专辑推荐
【分子生物】EPI帖
» 猜你喜欢
SEL120-34A HCl:CDK8/CDK19高选择性激酶抑制剂
已经有0人回复
氢氧化钾活化操作
已经有19人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有280人回复
散金
已经有68人回复
生物质超级电容器
已经有0人回复
ALK5 高选择性小分子 LY-3200882:可放大合成路线与质控要点解析
已经有0人回复
AM630(CAS 164178-33-0):CB2 选择性配体的实验使用与供应要点
已经有0人回复
ADC标杆分子T-DM1全解析:从结构设计到实验室应用的技术要点
已经有0人回复
HILIC磁珠研究蛋白组学怎么做?
已经有0人回复
His标签蛋白纯化怎么才能快?
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
各位实验高手们,请教关于测序的问题啊~
已经有5人回复
在克隆的时候你遇见过这样的问题吗?
已经有11人回复
PCR验证稳转细胞株中转染进去的基因序列
已经有5人回复
菌液PCR验证
已经有8人回复
连接转化后菌落PCR验证出现非特异性扩增
已经有5人回复
重组PCR验证时没有目的条带
已经有3人回复
酵母质粒转化及提取验证问题求助
已经有12人回复
在基因重组过程中,怎样鉴别质粒载体是否被限制性内切酶切好?
已经有10人回复
【求助/交流】连到pGEM-T载体上的PCR回收产物,提质粒后还需要做酶切验证吗?
已经有13人回复
【求助/交流】菌落PCR结果(望高手进来拆招……本人第一次做TA克隆,么经验)
已经有11人回复
PCR-SSCP 显色条带浅是什么原因?谢谢
已经有7人回复
【求助/交流】关于毕赤酵母电转后PCR验证问题
已经有20人回复
【求助/交流】关于菌落PCR
已经有12人回复
1楼
2011-08-29 19:20:04
已阅
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
liling77ll
银虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 461.7
散金: 27
红花: 1
帖子: 176
在线: 26.2小时
虫号: 1354897
注册: 2011-07-24
性别:
MM
专业: 生物化学
【答案】应助回帖
★ ★
dhd997(金币+2): 楼主奖励 2011-08-30 07:58:40
跑菌液不需变性那么久的吧?还有保证菌液活的,感觉你菌液没加进去或者没活性,个人观点,呵呵
赞
一下
(2人)
回复此楼
高级回复
做最好的自己,和自己的昨天对比
4楼
2011-08-29 21:16:47
已阅
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 16 个回答
天使托
专家顾问
(职业作家)
T.Shen
专家经验: +57
MolEPI: 106
应助: 95
(初中生)
贵宾: 0.263
金币: 16288.3
散金: 593
红花: 74
沙发: 9
帖子: 3661
在线: 290.8小时
虫号: 441757
注册: 2007-10-27
专业: 微生物生理与生物化学
管辖:
微生物
直接将内容贴出来以便应助。。。
赞
一下
(1人)
回复此楼
Whenever,Wherever,Anyway!MustRemember:Fight!KeepFighting!NeverGiveUp!
2楼
2011-08-29 19:47:49
已阅
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
amisking
荣誉版主
(文坛精英)
应助: 45
(小学生)
贵宾: 28.304
金币: 51353.9
散金: 3080
红花: 78
沙发: 17
帖子: 13022
在线: 839小时
虫号: 514230
注册: 2008-02-28
性别: GG
专业: 微生物资源与分类学
管辖:
分子生物
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
天使托
at 2011-08-29 19:47:49:
直接将内容贴出来以便应助。。。
我帮他编辑了
回复此楼
如果没有人帮助你,那么你就去帮助别人。
3楼
2011-08-29 20:29:27
已阅
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
xbl3688
银虫
(正式写手)
MolEPI: 1
应助: 12
(小学生)
金币: 1240.1
红花: 1
帖子: 311
在线: 104.7小时
虫号: 1348397
注册: 2011-07-17
性别: GG
专业: 生物大分子结构与功能
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★
dhd997(金币+2): 楼主奖励 2011-08-30 07:58:50
dhd997(金币+2): good 2011-08-30 07:58:58
1、你都没有设置阳性对照吗? 菌液PCR的时候这个很重要,如果阳性正常可以排除PCR体系和程序的问题。
2、你的问题的话,模板量是不是有点少,我是用200ul菌液离心,煮沸10分钟,加25ul灭菌水作为模板,25ul的体系加20ul。
3、另外一个这个退火温度是不是高了,一般是引物Tm值减去5左右。之前这个温度做出来过吗?不确定退火温度的话,不妨做个60-50℃的降落PCR。
赞
一下
(4人)
回复此楼
生活的乐趣在于善于发现美,学会欣赏美
5楼
2011-08-29 21:45:04
已阅
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 16 个回答
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定