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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 菌液PCR验证又失败了
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madengyu

禁虫 (小有名气)
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1楼 2011-08-29 19:20:04
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sxxuan

金虫 (著名写手)
★ ★ ★
西瓜(金币+3): good 2011-08-30 18:40:59
体系中buffer加多了吧，dNTP也是。引物加多少看浓度是不是？我一般是10p的浓度，50ul体系就各加1ul
菌液鉴定很容易有假阳性，所以应该要设阳性和阴性对照，这样就比较容易把问题锁定在几个范围内。如果PCR产物没问题的话，可能连接出问题了，连接酶或T载体都是比较容易失活的
赞一下(2人) 回复此楼
你的日子如何，你的力量也必如何！
10楼2011-08-30 14:20:27
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天使托

专家顾问 (职业作家)

T.Shen
直接将内容贴出来以便应助。。。
赞一下(1人) 回复此楼
Whenever,Wherever,Anyway!MustRemember:Fight!KeepFighting!NeverGiveUp!
2楼2011-08-29 19:47:49
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amisking

荣誉版主 (文坛精英)

优秀区长优秀版主
引用回帖:
2楼: Originally posted by 天使托 at 2011-08-29 19:47:49:
直接将内容贴出来以便应助。。。

我帮他编辑了
回复此楼
如果没有人帮助你，那么你就去帮助别人。
3楼2011-08-29 20:29:27
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liling77ll

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
dhd997(金币+2): 楼主奖励 2011-08-30 07:58:40
跑菌液不需变性那么久的吧？还有保证菌液活的，感觉你菌液没加进去或者没活性，个人观点，呵呵
赞一下(2人) 回复此楼
做最好的自己，和自己的昨天对比
4楼2011-08-29 21:16:47
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