| 查看: 3438 | 回复: 12 | |||
| 本帖产生 3 个 MolEPI ，点击这里进行查看 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[求助]
分子克隆连接问题！
|
|||
本人最近想把一个用Xho I 和Nde I双酶切获得的基因片段连接到用同样的酶进行酶切完毕的PET28b（+）质粒中，上述两个酶的说明书（宝生物）说这两个酶进行酶切获得的片段需要按照平末端连接条件进行连接，小弟以前没做过克隆，跪求高手给出个连接条件吧，越详细越好，我都失败一周了。。。。 |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 【分子生物】EPI帖 |
» 猜你喜欢
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有189人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
-
留学--博士招生
已经有16人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
-
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 构建pBI121表达载体，目的基因与载体连接不上
已经有54人回复
- 基因克隆中酶切连接问题
已经有13人回复
- 【求助/交流】分子克隆 双tag
已经有3人回复
- 求助关于转化的问题？
已经有22人回复
- 【求助】基因克隆T载体酶切问题等
已经有8人回复
- 求助：关于基因表达中调控蛋白和转录调控蛋白的连接和表达
已经有5人回复
- 【分享】分子克隆实验专题-（二）酶切连接要点探讨
已经有15人回复
- 【求助/交流】关于分子克隆的技术问题，很纠结！
已经有7人回复
- 【求助/交流】分子克隆后M13引物PCR扩增
已经有32人回复
- 【求助/交流】急！克隆快做了一个月了，就是做不出来
已经有24人回复
- 【求助/交流】目的基因连接表达载体后涂板不长菌
已经有11人回复
- 【问题反馈】质粒双酶切切下120bp每次都看不到？
已经有21人回复
- 【求助/交流】连接表达载体PET-28A失败原因
已经有23人回复
zgb1982
木虫 (正式写手)
- 应助: 46 (小学生)
- 金币: 2895.3
- 红花: 3
- 帖子: 536
- 在线: 227.2小时
- 虫号: 664342
- 注册: 2008-11-29
- 专业: 植物病理学
8楼2011-08-28 09:16:49
rodickholm
木虫 (正式写手)
- 应助: 28 (小学生)
- 金币: 2044.2
- 散金: 1564
- 红花: 7
- 帖子: 675
- 在线: 235.3小时
- 虫号: 562916
- 注册: 2008-05-24
- 性别: GG
- 专业: 农业昆虫学
【答案】应助回帖
★ ★ ★
yitonghui(金币+5): 2011-08-27 09:05:27
dhd997(金币+3): good 2011-08-27 09:23:04
dhd997: 资料可以上传啊，传上来大家共享啊 2011-08-27 09:23:36
yitonghui(金币+5): 2011-08-27 09:05:27
dhd997(金币+3): good 2011-08-27 09:23:04
dhd997: 资料可以上传啊，传上来大家共享啊 2011-08-27 09:23:36
|
载体和片段mol比 1:10 1:5 1:3 连接，都试试 [(加入载体的量（ ng ）×插入片段大小（ kb ）)/载体大小（ kb ） ] ×插入片段和载体的摩尔比 = 插入片段的量（ ng ） 可以发封邮件给我，我发些资料给你 rodickholmes@163.com |
2楼2011-08-26 21:45:10
rodickholm
木虫 (正式写手)
- 应助: 28 (小学生)
- 金币: 2044.2
- 散金: 1564
- 红花: 7
- 帖子: 675
- 在线: 235.3小时
- 虫号: 562916
- 注册: 2008-05-24
- 性别: GG
- 专业: 农业昆虫学
3楼2011-08-26 21:46:52
xbl3688
银虫 (正式写手)
- MolEPI: 1
- 应助: 12 (小学生)
- 金币: 1240.1
- 红花: 1
- 帖子: 311
- 在线: 104.7小时
- 虫号: 1348397
- 注册: 2011-07-17
- 性别: GG
- 专业: 生物大分子结构与功能
【答案】应助回帖
★ ★ ★
yitonghui(金币+5): 2011-08-27 09:05:38
dhd997(金币+3): good 2011-08-27 09:23:49
yitonghui(金币+5): 2011-08-27 09:05:38
dhd997(金币+3): good 2011-08-27 09:23:49
|
1、 Xho I和Nde I内切酶切出来的都是粘性末端，PET28b载体中有这两个酶切位点，用普通的T4连接酶都可以的； 2、至于连接条件是跟各公司的酶性质相关的，我列一下我用的两个酶的连接条件： 10ul体系: T4ligase buffer 0.5ul T4ligase 0.5ul 目的基因 7ul 载体 1ul ddH2O 1ul (目的基因与载体的比例可以视回收样品的浓度，片段大小具体情况调整) TaKaRa公司的T4连接酶，4℃ 24h(或者 16℃ 12h)； Fermentas公司的T4连接酶，22℃ 3-4h。 |
4楼2011-08-26 22:28:11
