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lqingh506

铁杆木虫 (知名作家)

[求助] fullprof高手帮忙看看,如图精修R值太大,该怎么精修下去?附PCR、data文件

如题,谢谢!
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gyliu

铁杆木虫 (职业作家)


drg1984(金币+1): 感谢发帖交流! 2011-08-28 09:47:47
看来楼主还没有仔细看过pcr的说明
! Lambda1  Lambda2    Ratio    Bkpos    Wdt    Cthm     muR   AsyLim   Rpolarz ->Patt# 1
1.540560 1.544390  0.50000   40.000  8.0000  0.9100  0.0000    0.00    0.0000
AsyLim这个参数需要修改,为了让你记得更清楚,我就不告诉怎么改了,你在pcr说明书里找答案吧,;)
13楼2011-08-26 12:20:07
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gyliu

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖


lqingh506(金币+5): 2011-08-25 16:10:51
lichun1210(金币+1): 欢迎常来晶体版交流。 2011-08-25 18:43:07
看了你的pcr文件,再仔细检查一下吧,首先你的占有率给的不正确,其他的我没详细看。如果初始结构模型没给正确,后面肯定不会有好结果了。
2楼2011-08-25 16:04:29
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lqingh506

铁杆木虫 (知名作家)

引用回帖:
2楼: Originally posted by gyliu at 2011-08-25 16:04:29:
看了你的pcr文件,再仔细检查一下吧,首先你的占有率给的不正确,其他的我没详细看。如果初始结构模型没给正确,后面肯定不会有好结果了。

好的,非常感谢!
3楼2011-08-25 16:11:19
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lqingh506

铁杆木虫 (知名作家)

引用回帖:
2楼: Originally posted by gyliu at 2011-08-25 16:04:29:
看了你的pcr文件,再仔细检查一下吧,首先你的占有率给的不正确,其他的我没详细看。如果初始结构模型没给正确,后面肯定不会有好结果了。

您好,根据您的提示,结果要好很多,但是R还是有点大,您帮我再看看pcr文件,谢谢!

4楼2011-08-25 16:56:38
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