应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 乙醚提取液加水不分层原因？
101/1返回列表
查看: 3438  |  回复: 9
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

jhafy

木虫 (小有名气)

[交流] 乙醚提取液加水不分层原因？

我在检含蒽醌的样品过程中再乙醚液提取完之后第一次加入30ml水两相不分层，这是为什么，而要是加入的水大于30ml就会分层，原因何在？以下是标准操作。
样品测定  精密称取0.5g样品置于100ml烧瓶中，加混合酸溶液24ml混匀，在沸水浴中回流15min。放冷，加乙醚3Oml提取，提取液通过脱脂棉滤入分液漏斗中，继续用乙醚洗涤残渣2次，每次5ml，合并洗脱液。残渣再加混合酸16ml，在沸水浴中回流15min，放冷，用乙醚2Oml提取，并用乙醚洗涤残渣2次。每次5ml，合并乙醚液于分液漏斗中。分别用水3Oml、2Oml振摇洗涤2次，弃去水洗液，乙醚液用混合碱5Oml、2Oml、2Oml提取3次，合并碱提取液，置100ml容量瓶中，加混合碱溶液至刻度，摇匀，取约50ml置100ml锥形瓶中，称重(准确至0.01g)置沸水浴中回流30min，取出，立即冷却至室温，称重，补加10%氨水溶液到原来的重量,混匀，分别测定吸光度。
   麻烦各位帮忙分析一下这种乙醚提取液加水不分层的原因？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2011-08-13 10:42:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

I05140114

木虫 (小有名气)
★ ★
jhafy(金币+1):谢谢参与
中药2000(金币+1): 谢谢。 2011-08-14 21:36:15
jhafy(金币+1): 2011-08-15 18:26:12
乳化了，需要破乳
回复此楼
2楼2011-08-13 10:46:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

leimiao_hit

木虫之王 (文学泰斗)
★
jhafy(金币+1):谢谢参与
乳化
回复此楼
3楼2011-08-13 13:58:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

djl2008d

木虫 (文坛精英)
★
jhafy(金币+1):谢谢参与
乙醚好像溶于水吧。
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2011-08-13 23:28:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

popcosen

铁杆木虫 (著名写手)
★
jhafy(金币+1):谢谢参与
应该是乳化了 加点盐试试或者放置时间久点
赞一下(1人) 回复此楼
5楼2011-08-14 19:07:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lqfytt

木虫 (正式写手)
★
jhafy(金币+1):谢谢参与
乙醚在水中有一定的溶解

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
赞一下(1人) 回复此楼
6楼2011-08-14 23:27:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

kobechan

至尊木虫 (知名作家)
★
jhafy(金币+1):谢谢参与
是有一定互溶的原因，所以你水多加点就好了
赞一下(1人) 回复此楼
7楼2011-08-15 00:35:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jhafy

木虫 (小有名气)
引用回帖:
1楼: Originally posted by jhafy at 2011-08-13 10:42:35:
我在检含蒽醌的样品过程中再乙醚液提取完之后第一次加入30ml水两相不分层，这是为什么，而要是加入的水大于30ml就会分层，原因何在？以下是标准操作。
样品测定  精密称取0.5g样品置于100ml烧瓶中，加混合酸溶液 ...

我想知道这种情况，怎样才能破乳，最好有能避免的好方法！
赞一下 回复此楼
8楼2011-08-15 18:27:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mo-jiajia

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
加些盐，或者加热破乳
赞一下 回复此楼
10楼2013-09-30 09:05:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
简单回复
xiejf9楼
2013-09-29 15:50   回复  
jhafy(金币+1): 谢谢参与
相关版块跳转 我要订阅楼主 jhafy 的主题更新
101/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 材料工程281还有调剂机会吗 +43 xaw. 2026-04-11 44/2200 2026-04-15 12:46 by 西北望—风沙
[考研] 367求调剂 +11 hffQAQ 2026-04-09 11/550 2026-04-14 17:48 by lhj2009
[考研] 26药学专硕105500求调剂 +6 喽哈加油 2026-04-13 6/300 2026-04-14 16:40 by zhouxiaoyu
[考研] 材料专业344求调剂 +17 hualkop 2026-04-10 22/1100 2026-04-14 16:21 by sxdj2
[考研] 各位老师好，求调剂，本科211，一志愿天津大学生物与医药学硕，差两名录取。 +11 路六六jjj 2026-04-13 11/550 2026-04-14 16:01 by zs92450
[考研] 考研调剂 +13 长弓傲 2026-04-13 14/700 2026-04-14 14:44 by zs92450
[考研] 考研求调剂 +12 子木呐 2026-04-12 13/650 2026-04-14 01:19 by 王珺璞
[考研] 本科西工大 324求调剂 +5 wysyjs25 2026-04-10 5/250 2026-04-13 23:08 by pies112
[考研] 生物学调剂 +11 小冉要努力 2026-04-10 13/650 2026-04-13 11:46 by 电化学及催化
[考研] 346分，工科0854求调剂，专硕 +6 moser233 2026-04-12 7/350 2026-04-12 22:11 by fqwang
[考研] 化工调剂求导师收留！一志愿失利，踏实肯干，有植物提取科研经历 +20 yzyzx 2026-04-09 21/1050 2026-04-12 00:12 by 小小小小啦啦啦
[考研] 303求调剂 +14 SereinQ 2026-04-10 15/750 2026-04-11 20:43 by 蓝云思雨
[考研] 调剂 +6 青灯不负 2026-04-09 6/300 2026-04-11 20:35 by dongdian1
[考研] 求调剂 +11 翩翩一书生 2026-04-09 11/550 2026-04-11 19:57 by 逆水乘风
[考研] 346，工科求调剂 +3 moser233 2026-04-09 3/150 2026-04-11 10:04 by zhq0425
[考研] 346，工科0854求调剂，专硕 +7 moser233 2026-04-10 8/400 2026-04-11 08:52 by 猪会飞
[考研] 083200 305分 求二轮调剂 不接受跨专业 +9 Claireyyyy 2026-04-09 10/500 2026-04-10 21:21 by Claireyyyy
[考研] 289 分105500药学专硕求调剂(找B区学校) +6 白云123456789 2026-04-09 8/400 2026-04-10 21:13 by zhouxiaoyu
[考研] 265求调剂 +12 风说她早忘了 2026-04-10 13/650 2026-04-10 18:56 by chemisry
[考研] 298求调剂 +13 钉叮咚冬瓜 2026-04-09 13/650 2026-04-10 15:49 by jiajinhpu
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭