24小时热门版块排行榜    

查看: 1557  |  回复: 6
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

duanming123

木虫 (正式写手)

[求助] actin扩不出来?

刚反转录出的cDNA, actin扩不出来,引物没问题,用的是Mix,模板稀释了5倍,RNA质量还行,是不是模板浓度太高了,在稀释做做?大家谁遇到种问题?
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

adslye

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
duanming123(金币+1): 5 2011-08-14 17:11:51
看天(金币+2): 鼓励回答 2011-09-09 11:41:39
解决方法:反转录按你的kit说明书做,不同公司体系中RNA的量不一样。PCR设阳性对照。
最可能问题:RNA的质量。你说的质量好包括RNA条带完整,OD比为1.9-2.0 ?反转容易失败很多是酚抽提后去除不完全,导致RNA中酚超标,体现为OD比很低。
4楼2011-08-14 09:26:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 7 个回答

blessed

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
adslye(金币+2): 鼓励交流~祝顺利! 2011-08-14 09:18:40
duanming123(金币+1): 5 2011-08-14 17:10:37
duanming123(金币+2): 2011-08-16 19:52:31
以20ugRNA反转录起始,一般cDNA稀释5-10倍后作为模板进行PCR扩增,大概23-26个cycle就可以。如果Primer没有问题,反转录过程也没问题,那就是PCR不work了,检查PCR所使用的各个组分有没有问题。同时也要确保你的反转录过程是好的。Actin是很容易扩的。
2楼2011-08-14 01:55:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

qingyuansw20

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
adslye(金币+1): 反转录一般20Ul体系2ugRNA没问题,cdna可以电泳看 2011-08-14 09:20:42
adslye(金币+1): 鼓励交流,cdna跑电泳没意义 2011-08-14 09:22:36
duanming123(金币+1): 5 2011-08-14 17:10:49
1、RNA浓度问题,不知道你测定RNA浓度了吗?一个反转录体系RNA浓度要求在500ng以内。高了不行。超了引物浓度还怎么扩?一般我提出的总RNA,要稀释20倍以上。
2、CDNA没成,建议反转录后做个电泳看下,CDNA电泳一条带。
3、PCR时,内参相当容易出。按着说明书就能出。我分析是你前面的问题。
3楼2011-08-14 08:43:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sp515

铁虫 (初入文坛)

★ ★ ★ ★ ★
看天(金币+5): 鼓励新人回答 2011-09-09 11:41:51
你跑一下CDNA,2ul就行,如果能看到弥散的带,那么反转录就没问题,你重做PCR就行了。
如果是CDNA的问题,你就要看看你的RNA本身有没有问题,可能是降解,也可能是有影响反转的东西,如淀粉、蛋白、残存的酒精一类的东西。如果不是,那就是反转本身的操作不当,或者试剂盒有问题
5楼2011-09-09 08:09:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 初试 317 +7 半拉月丙 2026-03-20 7/350 2026-03-21 22:26 by peike
[考研] 311求调剂 +13 冬十三 2026-03-15 14/700 2026-03-21 22:10 by peike
[考研] 一志愿东华大学控制学硕320求调剂 +3 Grand777 2026-03-21 3/150 2026-03-21 19:23 by 简之-
[考研] 材料与化工(0856)304求B区调剂 +3 邱gl 2026-03-20 7/350 2026-03-21 19:05 by 15709483992
[考研] 求调剂 +4 要好好无聊 2026-03-21 4/200 2026-03-21 18:57 by 学员8dgXkO
[基金申请] 学校已经提交到NSFC,还能修改吗? 40+4 babangida 2026-03-19 9/450 2026-03-21 16:12 by babangida
[考研] 332求调剂 +3 凤凰院丁真 2026-03-20 3/150 2026-03-21 10:27 by luoyongfeng
[考研] 265求调剂 +3 Jack?k?y 2026-03-17 3/150 2026-03-21 03:17 by JourneyLucky
[考研] 一志愿华中科技大学,080502,354分求调剂 +5 守候夕阳CF 2026-03-18 5/250 2026-03-21 01:06 by JourneyLucky
[考研] 311求调剂 +5 冬十三 2026-03-18 5/250 2026-03-21 00:16 by JourneyLucky
[考研] 一志愿武汉理工材料工程专硕调剂 +9 Doleres 2026-03-19 9/450 2026-03-20 22:36 by JourneyLucky
[考研] 085600材料与化工 +8 安全上岸! 2026-03-16 8/400 2026-03-20 22:13 by luoyongfeng
[考研] 北科281学硕材料求调剂 +5 tcxiaoxx 2026-03-20 5/250 2026-03-20 21:35 by laoshidan
[考研] 0817 化学工程 299分求调剂 有科研经历 有二区文章 +22 rare12345 2026-03-18 22/1100 2026-03-20 20:39 by zhukairuo
[考研] 295材料求调剂,一志愿武汉理工085601专硕 +5 Charlieyq 2026-03-19 5/250 2026-03-20 20:35 by JourneyLucky
[考研] 289求调剂 +6 怀瑾握瑜l 2026-03-20 6/300 2026-03-20 20:30 by 学员8dgXkO
[考研] 求调剂 +3 eation27 2026-03-20 3/150 2026-03-20 19:32 by JourneyLucky
[考研] 344求调剂 +6 knight344 2026-03-16 7/350 2026-03-18 20:13 by walc
[考研] 275求调剂 +4 太阳花天天开心 2026-03-16 4/200 2026-03-17 10:53 by 功夫疯狂
[考研] 东南大学364求调剂 +5 JasonYuiui 2026-03-15 5/250 2026-03-16 21:28 by 木瓜膏
信息提示
请填处理意见