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shuihaizi

金虫 (小有名气)

[求助] 目的蛋白加myc或his标签?

最近在研究一个蛋白的表达量,但是来不及做抗体了,想直接在目的蛋白的后面l连个myc或his标签,可以直接用标签的抗体来检测目的蛋白的变化。
但是我的目的基因(蓝藻、原核生物)与它前后的基因均存在重叠的部分,如果加标签会不会影响它前后基因的功能?这种情况还能加标签吗?怎么加?
请高手指点!我是个新虫,金币较少,请见谅!
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lyl19860712

金虫 (小有名气)

引用回帖:
702088楼: Originally posted by ybs007 at 2011-07-25 23:42:28
这个问题确实挺麻烦,不知道你所说的A和C基因承担的是调控作用呢 还是跟B一样表达出蛋白。如果是前者,引入标签多半会影响功能,我有一个想法,比如把tag加到AB之间,在tag的前端重构A和B的重叠区,在tag后也重建这 ...

有一点比较疑惑,还想请各位大虾指教。可不可以把Tag放在A基因的启动子后面呢,但需要注意不要发生移码突变,我也是新手,不知道我的想法是否正确?
10楼2012-06-20 10:25:37
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查看全部 11 个回答

ybs007

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
amisking(金币+2): 鼓励应助 2011-07-25 20:42:46
shuihaizi(金币+2): 2011-07-25 21:58:36
楼主说的目的基因与它前后的基因均存在重叠是什么意思?不太明白。
以我个人的经验,可以在你目的蛋白加上标签,在标签和目的蛋白之间引入一个蛋白酶,这样你可以通过标签抗体来定表达量,然后用蛋白酶切割来研究目的蛋白。这样不仅可以定量,也可以研究蛋白性质。 具体可以再N端加上His标签,His标签与目的蛋白之前引入肠激酶。PS:比较推荐使用肠激酶的原因是肠激酶识别序列是DDDDK而发生切割是在K的后面,也就是说可以让你的目的蛋白有完整的N端,但是如果你目的蛋白序列里存在DDDDK或者DDDK或者DDK甚至DK都会发生非特异切割。如果这种情况就不建议您使用了。
貌似跑题了。。。。总之,有问题再交流 = =!
平生我自知
2楼2011-07-25 20:27:38
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shuihaizi

金虫 (小有名气)

我的目的基因是原核生物,目前试验不需要切掉标签(原核生物能表达肠激酶吗?),我只想在目的基因上连个Myc,从而用Myc的抗体进行检测.关键问题是:在基因组中,目的基因的前后基因的编码区有重叠,比如说ABC三个基因,其中A的末尾是B的开始,而B的末尾又是C的开始,不知道这样你明白吗?我担心在目的基因B末尾(即TAA之前)连上标签,会影响C的不知道结构和功能。不知道你是否有遇到过相关的问题?
谢谢你的回答,很受益。
3楼2011-07-25 22:05:35
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cloverplm

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


西瓜(金币+1): 鼓励交流 2011-07-25 23:46:08
shuihaizi(金币+3): 2011-07-26 08:34:07
有可能会受影响。可不可以考虑把tag加在最末一个阅读框的终止密码之前呢
净——静——竞——进
4楼2011-07-25 22:44:53
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