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chenjun2010

铜虫 (小有名气)

[求助] 高效液相色谱分离峰拖尾严重,请教改善方法

本人在做高效液相色谱时,分离的物质都是多酚羟基物质,现在能够分开,但是拖尾有点严重,已经加了乙酸了,但是效果不是特别明显,又看到文献说加磷酸,但是师姐说用磷酸很伤柱子,请教高手,用什么方法可以既不伤柱子又可以好好地改善拖尾呢
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xf000936

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

chenjun2010(金币+2): 我看文献有用0.3%的磷酸,我测了下PH,1.5左右了太伤柱子了 2011-07-24 10:51:48
磷酸一般添加都在0.1%或以下,柱子基本上都没事,我们都用TFA的,更伤柱子,都用了多少年了,平时分析完处理一下就好了
忙啊~~~~
3楼2011-07-24 00:32:56
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xf000936

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

chenjun2010(金币+2): 是酸性的,已经把PH调到3左右了但是依旧拖尾 2011-07-24 10:50:45
不知道你的物质的酸碱性,看看调节一下pH试试,或改用缓冲盐试试
忙啊~~~~
2楼2011-07-24 00:29:04
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News

专家顾问 (职业作家)

引用回帖:
1楼: Originally posted by chenjun2010 at 2011-07-23 21:03:00:
本人在做高效液相色谱时,分离的物质都是多酚羟基物质,现在能够分开,但是拖尾有点严重,已经加了乙酸了,但是效果不是特别明显,又看到文献说加磷酸,但是师姐说用磷酸很伤柱子,请教高手,用什么方法可以既不伤 ...

你可以增大缓冲盐的离子浓度试试。
水滴石穿!!
4楼2011-08-01 15:14:18
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408851978

木虫 (著名写手)

道圣

送鲜花一朵
增加一下流动相中有机相的比例
奋斗是金!
5楼2011-08-14 12:15:07
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