应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 高效液相色谱分离峰拖尾严重，请教改善方法
51/1返回列表
查看: 4898  |  回复: 14
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

chenjun2010

铜虫 (小有名气)

[求助] 高效液相色谱分离峰拖尾严重，请教改善方法

本人在做高效液相色谱时，分离的物质都是多酚羟基物质，现在能够分开，但是拖尾有点严重，已经加了乙酸了，但是效果不是特别明显，又看到文献说加磷酸，但是师姐说用磷酸很伤柱子，请教高手，用什么方法可以既不伤柱子又可以好好地改善拖尾呢
回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

408851978

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2011-07-23 21:03:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xf000936

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

chenjun2010(金币+2): 我看文献有用0.3%的磷酸，我测了下PH，1.5左右了太伤柱子了 2011-07-24 10:51:48
磷酸一般添加都在0.1%或以下，柱子基本上都没事，我们都用TFA的，更伤柱子，都用了多少年了，平时分析完处理一下就好了
赞一下 回复此楼
忙啊~~~~
3楼2011-07-24 00:32:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 15 个回答

xf000936

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

chenjun2010(金币+2): 是酸性的，已经把PH调到3左右了但是依旧拖尾 2011-07-24 10:50:45
不知道你的物质的酸碱性，看看调节一下pH试试，或改用缓冲盐试试
赞一下 回复此楼
忙啊~~~~
2楼2011-07-24 00:29:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

News

专家顾问 (职业作家)
引用回帖:
1楼: Originally posted by chenjun2010 at 2011-07-23 21:03:00:
本人在做高效液相色谱时，分离的物质都是多酚羟基物质，现在能够分开，但是拖尾有点严重，已经加了乙酸了，但是效果不是特别明显，又看到文献说加磷酸，但是师姐说用磷酸很伤柱子，请教高手，用什么方法可以既不伤 ...

你可以增大缓冲盐的离子浓度试试。
赞一下 回复此楼
水滴石穿！！
4楼2011-08-01 15:14:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

408851978

木虫 (著名写手)

道圣
送鲜花一朵
增加一下流动相中有机相的比例
赞一下 回复此楼
奋斗是金！
5楼2011-08-14 12:15:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 15 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭