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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 色谱峰分叉
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shelly8059

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

Elliza(金币+2): 好的，谢谢！我试试看！ 2011-07-25 09:51:21
Elliza(金币+2): 谢谢！但我看有人说柱子反冲已经是下下策了！ 2011-07-25 18:41:41
告诉你个最有效的办法，将柱子反接，水相多的冲2小时，再换成有机相多的过夜。流速0.8左右，第二天正接测柱效，相当OK
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海阔凭鱼跃，天高任鸟飞！
11楼2011-07-23 22:02:14
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HotG

银虫 (正式写手)
样品和原先的浓度一样吗？可能是现在测定的样品浓度增大了。
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12楼2011-07-25 21:39:52
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Elliza

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by HotG at 2011-07-25 21:39:52:
样品和原先的浓度一样吗？可能是现在测定的样品浓度增大了。

我把进样量减小了也还是出那样的峰！
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无论做什么，记得为自己而做，就会毫无怨言！
13楼2011-07-26 08:37:11
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小醇醇

木虫 (正式写手)

攀登者~
看来 柱子真的是不行了

实在不行就死马权当活马医了
反冲试试吧
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即使是走过无数次的路，也能走到从未踏足过的地方；正因为是走过无数次的路，景色才会变幻万千
14楼2011-07-26 10:11:53
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zhuangzhuang931

银虫 (初入文坛)
刚用过盐，应该用90：10=H2O:ACN冲洗柱子，每次至少冲洗至少半小时以上，然后再逐渐提高有机相的比例，直至100%ACN冲洗。
   如果装了保护柱，可以把保护柱换一下就好了
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15楼2011-07-26 16:41:07
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sonydad

铜虫 (初入文坛)
柱头可能塌陷了，可以将柱子反向接在HPLC上，出口直接接废液瓶，用甲醇低流速冲一晚上，然后可以再试试，正方向还不行，可以将就着反着用一段时间。
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16楼2011-08-19 21:55:30
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xkp123

木虫 (著名写手)
分叉有两个原因，1柱超载，2柱污染，试着按这两个问题寻找解决方案
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17楼2011-08-19 23:40:31
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News

专家顾问 (职业作家)
有些柱子对流动相比较敏感。我做一个项目时的柱子，被别人拿去用了之后，柱子压力升高，柱效下降，峰形变差。
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水滴石穿！！
18楼2011-08-20 13:47:41
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