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问个qPCR的小问题
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holyala
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[
求助
]
问个qPCR的小问题
被同事问到一个问题,发现答不上来...这个~~只好求助大家了。
如下图所示,两个样品,一个ct小,但平台期指数低,一个ct大,但平台期指数高。熔解曲线很漂亮,说明无非特异性扩增。按照一般理解,扩增曲线的纵坐标与产物浓度应该是正相关的,那为什么ct小(即模板量高)的样品最后的产物浓度反而更低呢?
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1楼
2011-07-23 09:19:15
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【答案】应助回帖
holyala(金币+2): 嗯嗯...有道理~~谢谢! 2011-07-23 21:23:39
荧光PCR又不是终点定量,平台比较低说明模板浓度过高,已经过早达到饱和状态
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3楼
2011-07-23 11:40:51
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holyala
木虫
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砖家
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啊啊啊...追加问题
再如下图,ct值相同,平台期值不同又是神马原因??
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2楼
2011-07-23 09:22:10
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空谷幽风
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【答案】应助回帖
★ ★ ★
holyala(金币+2): 谢谢!受教了~ 2011-07-25 09:58:16
dhd997(金币+3, MolEPI+1): 很热心,专业 2011-07-25 10:03:13
holyala(金币+1): 好久没来,再加一分! 2011-09-20 18:13:57
你的Q-PCR仪貌似应该是ABI的7300或者是7500,很熟悉的界面啊。正像3楼所说的,Q-PCR不是做终点定量,因此你无法通过终点的值来确定产物的浓度。还有你跑完反应后要先通过机器的先对Ct值进行校正后才能拿来分析,原始结果你是没法分析的。
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a?,c??ae~?a,EURc§?c?μé-,cs,,a‘?é?“i1/4?i1/4?i1/4?i1/4?
4楼
2011-07-24 11:08:46
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2楼
:
Originally posted by
holyala
at 2011-07-23 09:22:10
啊啊啊...追加问题
再如下图,ct值相同,平台期值不同又是神马原因??
快一年没来了,还在这个领域吗,希望能多见到一些你的关于转录组的内容,
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5楼
2015-02-04 15:17:32
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