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hzj1003

银虫 (小有名气)

[求助] XRD峰值偏差问题

XRD谱图中,按照三强线的规律去对照峰值的话,如果有的峰位偏了,大概偏离的最大程度是多少度呢?
我的多试样的XRD图,第一种物质很多峰都能对上,但第二种物质的话,对它的标准峰,不是正好对上,有的峰偏离的很多,大概0.2-0.5度,不是整体偏离,有的偏大,有的偏小,而且和第一种物质的峰是重合的,这样能算是对上第二种物质的峰了吗?

[ Last edited by hzj1003 on 2011-7-18 at 10:23 ]
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wangjilin

木虫 (著名写手)

龙情

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Missile521(金币+1): 再次奖励,谢谢交流互助~ 2011-07-18 16:35:51
hzj1003(金币+3): 理解万岁! 2011-07-19 10:15:47
hzj1003(金币+4): 2011-11-24 17:12:24
引用回帖:
Originally posted by hzj1003 at 2011-07-18 15:27:35:
如果有偏差的话,最大允许偏差是多少呢?

你的意识是不是指:在允许偏差范围内可以判定这种物质属于你想要的物质。这个允许范围究竟是多少?
如果是的话,还真不好说了。即使是同一种物质,如果它没结晶的话XRD上是没有任何图样的,所以不能单纯以XRD的图样来判断是不是这种物质。
我只能告诉你,XRD图样尽可能与标准卡片吻合,强度不一样最好角度一样,角度有偏差就可以一定程度上反应样品做的不如意。
简单点说就是做的样品是那么个样子,还有待完善。
烟花易冷
6楼2011-07-18 16:00:47
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zhangquan8385

荣誉版主 (文坛精英)

优秀版主

【答案】应助回帖

hzj1003(金币+1): 2011-07-18 15:23:51
0.5度也太多了,是否掺杂
2楼2011-07-18 11:38:53
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wangjilin

木虫 (著名写手)

龙情

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Missile521(金币+1): 鼓励回帖交流~ 2011-07-18 14:21:17
hzj1003(金币+2): 2011-07-18 15:24:03
建议从以下几个方面考虑:
1.查找其他文献中同类样品的XDR图,对比分析。
2.样品在制样、检测过程中是否规范操作;XDR仪器是否有误差。
3.样品纯度。
4.样品的结晶度。结晶度较低会造成峰值偏小、有偏差。
烟花易冷
3楼2011-07-18 13:43:43
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hzj1003

银虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by zhangquan8385 at 2011-07-18 11:38:53:
0.5度也太多了,是否掺杂

没有掺杂!
4楼2011-07-18 15:25:51
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