Originally posted by biocontrol at 2011-07-15 08:19:41:
其实，胶的下半部分都没有条带，所以我觉得梯度宽了点。跑的还是挺清楚地。

Originally posted by 天鸟 at 2011-07-13 22:20:12:

在Ingen公司的仪器进行DGGE分析，跑胶条件为60度，变性剂浓度梯度为50%-70%，胶浓度为6%，DNA片段为500多bp。在90V，下跑了16.5h
大家帮忙提点意见，应该怎么改进 ...

Originally posted by pinewright at 2011-07-15 17:14:22:
我们实验室做DGGE基本上都是25%-58%的变性范围，电泳是200V240min，看你这张图的话吧变性范围调低一下吧，下半部分的胶都没有条带的啊，高变性浓度就没必要了

Originally posted by vivi625 at 2011-07-21 13:34:36:
请问你是用什么染色的？不过前面后面都没条带，都集中在中间了....

Originally posted by 天鸟 at 2011-07-22 08:43:56:
EB染色20分钟，条带确实比较集中。解决的建议你让讲讲吗

Originally posted by vivi625 at 2011-07-22 16:03:21:
我也是新手哈~也是不是很懂的，前面有说改变浓度范围看看，可是你的范围挺窄了，哈哈，所以我也说不好啊~