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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » DGGE图分析
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天鸟

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by biocontrol at 2011-07-15 08:19:41:
其实，胶的下半部分都没有条带，所以我觉得梯度宽了点。跑的还是挺清楚地。

我感觉，如果你认为我的胶的下面没有条带那应该是将我的50%-70%，缩为50%-65%的，而不是60%-70%的呀。
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快乐生活，我快乐
11楼2011-07-15 14:18:36
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pinewright

木虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
Originally posted by 天鸟 at 2011-07-13 22:20:12:

在Ingen公司的仪器进行DGGE分析，跑胶条件为60度，变性剂浓度梯度为50%-70%，胶浓度为6%，DNA片段为500多bp。在90V，下跑了16.5h
大家帮忙提点意见，应该怎么改进 ...

我们实验室做DGGE基本上都是25%-58%的变性范围，电泳是200V240min，看你这张图的话吧变性范围调低一下吧，下半部分的胶都没有条带的啊，高变性浓度就没必要了
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天鸟
原来你也唱过我的歌，陪同见证年月的经过
12楼2011-07-15 17:14:22
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天鸟

木虫 (正式写手)
送鲜花一朵
引用回帖:
Originally posted by pinewright at 2011-07-15 17:14:22:
我们实验室做DGGE基本上都是25%-58%的变性范围，电泳是200V240min，看你这张图的话吧变性范围调低一下吧，下半部分的胶都没有条带的啊，高变性浓度就没必要了

谢谢交流
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快乐生活，我快乐
13楼2011-07-15 20:07:04
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vivi625

金虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
请问你是用什么染色的？不过前面后面都没条带，都集中在中间了....
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14楼2011-07-21 13:34:36
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天鸟

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by vivi625 at 2011-07-21 13:34:36:
请问你是用什么染色的？不过前面后面都没条带，都集中在中间了....

EB染色20分钟，条带确实比较集中。解决的建议你让讲讲吗
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快乐生活，我快乐
15楼2011-07-22 08:43:56
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vivi625

金虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
Originally posted by 天鸟 at 2011-07-22 08:43:56:
EB染色20分钟，条带确实比较集中。解决的建议你让讲讲吗

我也是新手哈~也是不是很懂的，前面有说改变浓度范围看看，可是你的范围挺窄了，哈哈，所以我也说不好啊~
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天鸟
16楼2011-07-22 16:03:21
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天鸟

木虫 (正式写手)
送鲜花一朵
引用回帖:
Originally posted by vivi625 at 2011-07-22 16:03:21:
我也是新手哈~也是不是很懂的，前面有说改变浓度范围看看，可是你的范围挺窄了，哈哈，所以我也说不好啊~

谢谢了
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快乐生活，我快乐
17楼2011-07-22 17:20:40
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liyixmu

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
我昨天跑了个DGGE，跟你的情况差不多，40-60%的胶，条带都是集中在中间，上面和下面没有，还不如你的呢。我觉得你的胶上面和中间都有，下面好像没有，应该把高的胶浓度调低点，比如换成65或者60，低的胶浓度不用变吧。我还在摸索条件，也不知道对不对。
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don'tworry，behappy！
18楼2011-09-20 10:49:32
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