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天鸟

木虫 (正式写手)

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Originally posted by biocontrol at 2011-07-15 08:19:41:
其实,胶的下半部分都没有条带,所以我觉得梯度宽了点。跑的还是挺清楚地。

我感觉,如果你认为我的胶的下面没有条带那应该是将我的50%-70%,缩为50%-65%的,而不是60%-70%的呀。
快乐生活,我快乐
11楼2011-07-15 14:18:36
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pinewright

木虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
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Originally posted by 天鸟 at 2011-07-13 22:20:12:

在Ingen公司的仪器进行DGGE分析,跑胶条件为60度,变性剂浓度梯度为50%-70%,胶浓度为6%,DNA片段为500多bp。在90V,下跑了16.5h
大家帮忙提点意见,应该怎么改进 ...

我们实验室做DGGE基本上都是25%-58%的变性范围,电泳是200V240min,看你这张图的话吧变性范围调低一下吧,下半部分的胶都没有条带的啊,高变性浓度就没必要了

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原来你也唱过我的歌,陪同见证年月的经过
12楼2011-07-15 17:14:22
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天鸟

木虫 (正式写手)

送鲜花一朵
引用回帖:
Originally posted by pinewright at 2011-07-15 17:14:22:
我们实验室做DGGE基本上都是25%-58%的变性范围,电泳是200V240min,看你这张图的话吧变性范围调低一下吧,下半部分的胶都没有条带的啊,高变性浓度就没必要了

谢谢交流
快乐生活,我快乐
13楼2011-07-15 20:07:04
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vivi625

金虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
请问你是用什么染色的?不过前面后面都没条带,都集中在中间了....
14楼2011-07-21 13:34:36
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天鸟

木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by vivi625 at 2011-07-21 13:34:36:
请问你是用什么染色的?不过前面后面都没条带,都集中在中间了....

EB染色20分钟,条带确实比较集中。解决的建议你让讲讲吗
快乐生活,我快乐
15楼2011-07-22 08:43:56
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vivi625

金虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
Originally posted by 天鸟 at 2011-07-22 08:43:56:
EB染色20分钟,条带确实比较集中。解决的建议你让讲讲吗

我也是新手哈~也是不是很懂的,前面有说改变浓度范围看看,可是你的范围挺窄了,哈哈,所以我也说不好啊~

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

16楼2011-07-22 16:03:21
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天鸟

木虫 (正式写手)

送鲜花一朵
引用回帖:
Originally posted by vivi625 at 2011-07-22 16:03:21:
我也是新手哈~也是不是很懂的,前面有说改变浓度范围看看,可是你的范围挺窄了,哈哈,所以我也说不好啊~

谢谢了
快乐生活,我快乐
17楼2011-07-22 17:20:40
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liyixmu

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
我昨天跑了个DGGE,跟你的情况差不多,40-60%的胶,条带都是集中在中间,上面和下面没有,还不如你的呢。我觉得你的胶上面和中间都有,下面好像没有,应该把高的胶浓度调低点,比如换成65或者60,低的胶浓度不用变吧。我还在摸索条件,也不知道对不对。
don'tworry,behappy!
18楼2011-09-20 10:49:32
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