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荧光分析中的一些问题
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我做雌二醇与血清蛋白的结合,用的是荧光分析法 牛血清蛋白的发射谱带是在340nm左右,雌二醇是在310nm左右 本来固定牛血清蛋白的量,加入雌二醇并且逐渐增加雌二醇的量,340nm的峰值会因为发生荧光猝灭而降低的,但是好像是由于雌二醇本身的310nm的那个峰值也随着雌二醇的增加而增加,导致了340nm的峰值可能受其影响,变得不减反增 十分无助,希望各位大虾帮助一下,该怎么办? ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() [ Last edited by 晓晓瑶 on 2011-7-12 at 14:17 ] |
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