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荧光分析中的一些问题
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我做雌二醇与血清蛋白的结合，用的是荧光分析法 牛血清蛋白的发射谱带是在340nm左右，雌二醇是在310nm左右 本来固定牛血清蛋白的量，加入雌二醇并且逐渐增加雌二醇的量，340nm的峰值会因为发生荧光猝灭而降低的，但是好像是由于雌二醇本身的310nm的那个峰值也随着雌二醇的增加而增加，导致了340nm的峰值可能受其影响，变得不减反增 十分无助，希望各位大虾帮助一下，该怎么办？  [ Last edited by 晓晓瑶 on 2011-7-12 at 14:17 ] |
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