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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 质粒是否需要酶切后再电泳？
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friya0910

新虫 (正式写手)

[交流] 质粒是否需要酶切后再电泳？ 已有5人参与

将连接有目的片段的质粒做双酶切，跑电泳的时候想加一个空质粒，那这个空质粒是不是应该先单酶切一下啊？不然跑出来的不是线性的话就和前面双酶切的就没有可比性了啊？
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1楼 2011-07-04 21:15:20
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liling77ll

银虫 (小有名气)
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
dhd997(金币+2): 鼓励交流 2011-07-25 12:33:56
为验证双酶切是否成功,可做如下对照:
A 酶切反应时加各单酶分别切,两管,用同一种BUFFER,跑胶,看单切的两管是否成线性.如两管均成线性可初步判断双酶切成功.
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做最好的自己，和自己的昨天对比
10楼2011-07-25 10:13:08
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toxicpeach

木虫 (正式写手)
★
西瓜(金币+1): 鼓励交流 2011-07-05 00:37:34
空载体也双酶切了，这样才是最恰当的对照
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海纳百川有容乃大，壁立千尺无欲则刚
2楼2011-07-04 21:32:53
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friya0910

新虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by toxicpeach at 2011-07-04 21:32:53:
空载体也双酶切了，这样才是最恰当的对照

可是空载体上没有那两个酶切位点啊！
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3楼2011-07-04 21:43:44
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天使托

专家顾问 (职业作家)

T.Shen
★ ★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
西瓜(金币+4): Good！ 2011-07-05 00:40:09
你的对照做的有问题，你是双酶切重组载体，所以对照应该是双酶切的空载体和双酶切的基因，加上你酶切的重组载体，如果切下的两个片段和对照一样大，那么就没问题啦。。。。
赞一下(2人) 回复此楼
Whenever,Wherever,Anyway!MustRemember:Fight!KeepFighting!NeverGiveUp!
4楼2011-07-04 23:05:53
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