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合成基因没有检测到酶活???
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794378428
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合成基因没有检测到酶活???
公司合成了一个质粒,在大肠杆菌BL21中表达,经IPTG诱导后,离心得到菌体,破碎细胞,纯化,经过SDS-PAGE能看到目的蛋白的条带,但是没有检测到酶活。不知道大家有没有遇到过这种情况,是哪个环节上可能出现了问题呢,困惑很久了,请大家提提建议
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1楼
2011-07-03 21:28:45
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libra1982
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【答案】应助回帖
794378428(金币+1): 2011-07-05 10:34:04
794378428(金币+1): 2011-07-06 10:26:20
794378428(金币+1): 2011-07-06 13:19:52
引用回帖:
Originally posted by
794378428
at 2011-07-05 08:23:59:
质粒是老板设计的,这个我不清楚。呵呵,金属离子、ph、底物浓度等条件我都是参考一篇最近外文文献上的做法,都考虑到了。现在不知道问题到底出在哪里呢?
老板设计的啊?你们老板倒是很亲力亲为。这个最好先看下基因,包括接头等地方有没有错误,不然都白折腾了。
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10楼
2011-07-05 10:31:12
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gwbk
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专业: 生物化学
我也合成了几条基因,¥3,生工,好贵啊,希望不会出现你这种情况。
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3楼
2011-07-03 22:24:04
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794378428
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对啊,我那个花了快3000大洋,不知道是什么情况,纠结中
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4楼
2011-07-04 11:12:34
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jiangyhai
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dhd997(金币+2): 鼓励交流 2011-07-04 18:02:20
原核表达的蛋白很多是不具有活性的。不知道你的蛋白是可溶还是包涵体表达?如果是包涵体的话肯定是没有活性的。
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静心做事。
5楼
2011-07-04 11:40:18
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