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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 有个关于量子点TEM表征的问题
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dchost

铜虫 (小有名气)

[求助] 有个关于量子点TEM表征的问题

最近合成的水溶量子点，找人帮忙做了个TEM，怎么也得不到想文献中那么好的效果，大家帮忙看看是样品制备的问题还是仪器的问题？
（对不起大家，不知为什么无法上传图片，显示security error，麻烦点一下附件查看吧）
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1楼 2011-07-03 16:41:18
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

autumn_

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

dchost(金币+3): 2011-07-04 15:11:50
没洗干净是一个原因吧，再有就是可能做TEM时的电镜状态文献上的和你的做的时候不一样，文献上的衬度更好一些，你的那个样品应该是在碳膜上的，所以效果不好，还有就是拍摄时你的焦距似乎也不像是最佳状态
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6楼2011-07-03 20:29:22
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autumn_

新虫 (初入文坛)
用微栅试试，这个一般适合做高分辨像，做的时候再试着增加点衬度，你把样品再洗洗超一下，应该效果会好点吧
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8楼2011-07-04 20:06:36
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sakuraai

木虫 (职业作家)
你这样的图也可以了。。。。要分散的就拼命找，找到几个分开来的
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17楼2011-08-16 17:36:59
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cqdong

木虫 (小有名气)

研究员
★
金光闪闪2010(金币+1): 2011-08-18 09:58:19
金光闪闪2010: 可以把文献上传哦 2011-08-18 09:58:39
这篇文献是很经典的，将水相转成有机相然后做TEM。
Gaponik, N.; Talapin, D.V.; Rogach, A. L.; Eychmu1ller, A.; Weller, H. Nano Lett. 2002, 2, 803-806
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23楼2011-08-17 23:04:59
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cqdong

木虫 (小有名气)

研究员
★
金光闪闪2010(金币+1): 2011-08-19 21:03:59
量子点表面还是比较脆弱的，不能用这些方法反复的洗得。洗多了，表面亲水配体会脱落，水溶性会降低，也很容易聚集沉淀了。
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25楼2011-08-19 20:44:53
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普通回帖

dchost

铜虫 (小有名气)
这是文献中的


这是朋友做的
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2楼2011-07-03 16:45:50
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yetaieva

铁杆木虫 (著名写手)
表示关注~~~
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3楼2011-07-03 16:51:41
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zjuqwm

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

dchost(金币+2): 2011-07-03 17:32:05
没洗干净加团聚了？是一样的材料吗？
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4楼2011-07-03 17:14:32
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dchost

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by zjuqwm at 2011-07-03 17:14:32:
没洗干净加团聚了？是一样的材料吗？

都是CdSe，不过配基不一样，我的是MPA，文献是用的一种脂肪酸，我临时找不到以前看到的那篇水溶量子点文章了，不过他们得到的tem图效果也非常好，背景很干净，量子点轮廓很清晰。
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5楼2011-07-03 17:31:47
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dchost

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by autumn_ at 2011-07-03 20:29:22:
没洗干净是一个原因吧，再有就是可能做TEM时的电镜状态文献上的和你的做的时候不一样，文献上的衬度更好一些，你的那个样品应该是在碳膜上的，所以效果不好，还有就是拍摄时你的焦距似乎也不像是最佳状态

我对TEM不是太了解，如果不是碳膜的grid，应该用什么的？
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7楼2011-07-04 15:51:58
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dchost

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by autumn_ at 2011-07-04 20:06:36:
用微栅试试，这个一般适合做高分辨像，做的时候再试着增加点衬度，你把样品再洗洗超一下，应该效果会好点吧

多谢指点。想问一下对于水溶性量子点的清晰，在第一次从原溶液离心后，再次重溶于水的量以多为好，还是尽量少一些？我用量子点附着到氧化物表面效果一直不好，不知道是不是没洗干净的缘故。
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9楼2011-07-05 00:16:52
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yazhouzhiying

铁杆木虫 (正式写手)
应该是拍照片的问题吧
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10楼2011-07-07 16:32:29
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