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diana0423金虫 (小有名气)
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请教个毕赤酵母表达的问题
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| 前段时间看了篇福建师范大学的硕士论文，那位作者用pPIC9K表达了一个木霉的内切葡聚糖酶。她是用Bgl线性化载体转化的。PCR验证得到阳性克隆后，她在论文里提到可以用YPD培养基发酵阳性克隆48小时，然后取上清测定内切葡聚糖酶的酶活力，来判断目的蛋白是否表达。这个地方让我很困惑。醇氧化酶的调控不是受到葡萄糖的抑制吗，为什么她可以用YPD培养基发酵得到内切葡聚糖酶，希望能有朋友为我解惑。 |
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