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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 真菌（青霉）纯化问题
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Hannet

金虫 (正式写手)

[交流] 真菌（青霉）纯化问题已有6人参与

我有一株真菌，通过ITS比对，是青霉，但在PDA生长很慢，而且只长孢子，所以纯化很麻烦，我纯得一株。接种菌块，在试管里培养得打孢子种子液，用孢子液涂布平板，长出来的菌落，在同一个平板上，开始都是一样的白色菌落，培养一段时间，原本一样的菌落表现出有不同的菌落特征，分别挑起不同菌落培养，提取DNA，扩ITS，测序比对，原来在同一块平板上的不同菌落菌，测序结果，比对后同源性很高，应该是同一株菌。
有没有人遇到这样类似的情况？
照片在下；
不同菌落照片改天补上；

补上两个不同菌落图片，两个菌ITS序列同源性很高95%，从20-510的碱基序列全部相同。





[ Last edited by Hannet on 2011-6-30 at 11:56 ]
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1楼2011-06-29 21:51:52
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Hannet

金虫 (正式写手)
引用回帖:
9楼: Originally posted by 冼亮淀粉酶 at 2011-08-12 01:22:09:
在同一种培养基的平板上形态不同，就表示各自基因间有差别，所以就不能称为同一株菌株。但是可能为同一种，因为分类学上种下面还有亚种和变种。

怪不得我测他们的ITS（500bp）几乎一样，那有没有什么分子手段区分鉴别他们？
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10楼2011-08-12 14:25:42
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microxy

铁杆木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
真菌的分化程度很高的，培养条件 营养条件等都会对菌落形态和色素的产生有影响的。用孢子液稀释涂布的应该是纯菌吧！建议上图！
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2楼2011-06-30 07:22:05
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microxy

铁杆木虫 (著名写手)
另外根据你的培养基的表型，感觉你用的是成品的PDA或者是用的土豆淀粉，根据我们的经验，好像利用土豆直接煮沸，过滤 配制出来的培养基更利于真菌生长。
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3楼2011-06-30 07:23:42
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Hannet

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by microxy at 2011-06-30 07:23:42:
另外根据你的培养基的表型，感觉你用的是成品的PDA或者是用的土豆淀粉，根据我们的经验，好像利用土豆直接煮沸，过滤 配制出来的培养基更利于真菌生长。

我们实验室也是用自己煮的土豆配制的PDA
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4楼2011-06-30 11:02:13
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