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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 测量紫外吸收时的问题
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0513flpb

至尊木虫 (职业作家)

劈脸一耳巴

【答案】应助回帖

LZ的问题解决了吗？我最近也在做固体的紫外光谱的测试，一般的溶剂很难将我的东西溶解！
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一颗心老是牵挂结果，反而更难有收获！
11楼2011-07-02 15:02:31
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fangfang617

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

侧紫外可见吸收需要样品很透亮才好
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12楼2011-07-02 21:19:35
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lulufan

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

用积分球做漫反射把，这个数据会比较好，重复性也好，你做分散的话，一个是信号问题，一个是你换算的时候那个浓度也不好弄啊
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13楼2011-07-02 22:14:42
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javas2010

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

Lambda25、35、45系列紫外/可见分光光度计为基于结果的高质量的光学系统。
配备50mm积分球的Lambda35漫反射/透射系统：可用于液体与固体粉末的测试；有透散射、反射测量模式。（各种测试模式都有，基本能满足你的要求）
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含泪播种的人一定能含笑收获！
14楼2011-07-03 09:11:58
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pinkboy

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

sakuraai(金币+1): 2011-07-11 14:40:53
引用回帖:
Originally posted by sakuraai at 2011-06-29 16:17:13:
如果我的样品分散性不好，在测量紫外吸收（或发射光谱）的时候，会有影响吗？

因为我的TiO2在水里不能稳定分散，放置5分钟左右就会全部沉降
这种情况下测量溶液光谱，会有怎样的影响？

溶液浓度越稀越好吗 ...

说明你得样品不是纳米级的
做紫外吸收  你先超声  浓度不能太浓 也不能太稀
滴加样品的时候要缓慢滴加  氧化钛容易粘镜头额

纳米级的氧化钛在水里面很好分散  都不需要加什么分散剂
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15楼2011-07-07 12:05:27
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sakuraai

木虫 (职业作家)
引用回帖:
Originally posted by pinkboy at 2011-07-07 12:05:27:
说明你得样品不是纳米级的
做紫外吸收  你先超声  浓度不能太浓 也不能太稀
滴加样品的时候要缓慢滴加  氧化钛容易粘镜头额

纳米级的氧化钛在水里面很好分散  都不需要加什么分散剂

不能太浓，也不能太稀，不能太稀是为什么呀？
缓慢滴加，是指滴加到哪里？
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16楼2011-07-11 10:55:07
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pinkboy

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

sakuraai(金币+1): 2011-07-11 14:40:59
引用回帖:
Originally posted by sakuraai at 2011-07-11 10:55:07:
不能太浓，也不能太稀，不能太稀是为什么呀？
缓慢滴加，是指滴加到哪里？

太稀了 要加入很大的量才能达到测定标准  
太浓了 一滴进去 氧化钛就容易黏在镜头上面  导致测试结果不准  又得重新洗镜头

大概稀释到农业呈半透明状态即可
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17楼2011-07-11 10:58:12
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sakuraai

木虫 (职业作家)
引用回帖:
Originally posted by pinkboy at 2011-07-11 10:58:12:
太稀了 要加入很大的量才能达到测定标准  
太浓了 一滴进去 氧化钛就容易黏在镜头上面  导致测试结果不准  又得重新洗镜头

大概稀释到农业呈半透明状态即可

我用的是”荧光比色皿“啊
不知道你说的”镜头“是什么意思？
就是一个长方形的容器，TiO2分散在水里，放进去测啊。。。。。。
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18楼2011-07-11 14:40:42
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