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爱板栗

木虫 (正式写手)

[求助] 求助大侠,酚羟基和异氰酸酯NCO反应什么条件?

刚做了一个酚羟基和NCO反应,感觉产物点很淡,似乎有人说过加点三乙胺催化,加过后产物点没什么变化,体系有固体产生了,我用的是四氢呋喃做溶剂的,有经验的帮指导指导,感激不尽....
都反应几十小时了,

[ Last edited by 东昌莘 on 2011-6-26 at 23:54 ]
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lyq8963

银虫 (小有名气)

送红花一朵
引用回帖:
3楼: Originally posted by 爱板栗 at 2011-06-26 22:44:07
非常感谢详细讲解;我用的锡试剂是DBTL, 三乙胺是随便加的,三乙胺量该加多少比较合适?准备用甲苯做溶剂试试,另外,加料顺序有没有什么需要特别注意的呢?谢谢...

请问你有酚羟基和NCO基团反应的有关文献么?
13楼2014-07-07 16:47:11
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cdcheng

铜虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
爱板栗(金币+10): 谢谢 2011-06-26 22:44:25
东昌莘(金币+2, PEPI+1): 欢迎交流 2011-06-26 23:52:55
1、由于苯酚的氧原子P轨道未公用电子对与苯环P轨道共轭,降低了氧原子上的电子云密度,氧原子的亲核性减低,因此,如果你的苯环上有吸电子基团,反应很慢。如果是强供电子基团,则反应容易进行。
2、催化剂可以加有机锡和三乙胺。有机锡先于羟基化合物形成络合物,加入三乙胺后,提高了PH值,促进羟基和-NCO的亲核反应。
3、你的反应温度有点低,四氢呋喃的沸点才65℃,可以换个溶剂,反应在90-100℃试试。
2楼2011-06-26 22:25:00
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爱板栗

木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by cdcheng at 2011-06-26 22:25:00:
1、由于苯酚的氧原子P轨道未公用电子对与苯环P轨道共轭,降低了氧原子上的电子云密度,氧原子的亲核性减低,因此,如果你的苯环上有吸电子基团,反应很慢。如果是强供电子基团,则反应容易进行。
2、催化剂可以加 ...

非常感谢详细讲解;我用的锡试剂是DBTL, 三乙胺是随便加的,三乙胺量该加多少比较合适?准备用甲苯做溶剂试试,另外,加料顺序有没有什么需要特别注意的呢?谢谢

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3楼2011-06-26 22:44:07
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cdcheng

铜虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


爱板栗(金币+10): 2011-06-26 23:11:00
东昌莘(金币+1): 欢迎交流 2011-06-26 23:53:10
按照质量比:DBTL为1%左右,三乙胺为0.3%左右,供参考。最好是把-NCO滴加到含有催化剂的酚类溶液中,减少副反应的发生。
4楼2011-06-26 22:52:54
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