应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 核磁定量
31/1返回列表
查看: 1021  |  回复: 7
查看全部回帖@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

zoupingxiao

金虫 (小有名气)

[求助] 核磁定量

请教各位大侠 为什么我做核磁定量最后定量的结果与经典液相方法差距甚远呢？每次的结果最好的时候 与液相的结果相对偏差是在10%左右？这个实验很急 很急 希望高人指点下
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼2011-06-26 15:33:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

novus

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
zoupingxiao(金币+1): 2011-06-29 18:32:38
qinhy(金币+1): 谢谢~ 2011-06-29 22:05:13
对一些不是很复杂结构的化合物来说，核磁定量还是比较有优势的，只要有杂质包括水和残留溶剂，在核磁图谱上是一目了然的；所以如果你核磁定量时选择内标没问题、计算、称重也没问题的话，估计是HPLC的结果有问题。

有几个可能性： ①HPLC主峰中包含杂质②对照品含量不准确
赞一下(1人) 回复此楼
别太放肆，没什么用！
2楼2011-06-29 12:23:43
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

novus

铁杆木虫 (著名写手)
对照品的含量和纯度是两回事，如果觉得HPLC方法没有问题的话，建议你将对照品做个核磁和CHN元素分析。

如果对照品没有问题的话，那可能就是核磁定量时的问题了。
赞一下 回复此楼
别太放肆，没什么用！
4楼2011-06-29 19:26:05
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 zoupingxiao 的主题更新
31/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭