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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 生物材料 » 纳米生物材料 » 怎样确定纳米粒子是进入细胞还是仅仅贴附在表面？怎么使纳米粒子进入细胞中？
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dengyfd

木虫 (著名写手)

上将
引用回帖:
Originally posted by ifei001 at 2011-06-27 00:19:27:
那请问你是怎么让108nm的粒子进入细胞的呢？直接放培养基里就行吗？

听说是这样的 我没放过 都是我做好粒子别人用的
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岁月就象一条河，左岸是无法忘却的回忆，右岸是值得把握的青春年华，中间飞快流淌的，是年轻隐隐的伤感。世间有许多美好的东西，但真正属于自己的却并不多。
11楼2011-06-27 09:55:01
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appleluo77

新虫 (小有名气)
★
lixiangde(金币+1): 感谢回帖交流 2011-09-06 08:31:39
用荧光标记一下你的纳米颗粒，然后做个荧光显微镜或者激光共聚焦就可以看出来了！
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12楼2011-06-30 17:01:29
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firebolt

铁杆木虫 (著名写手)
★
lixiangde(金币+1): 感谢回帖交流 2011-09-06 08:31:50
引用回帖:
Originally posted by ifei001 at 2011-06-26 10:50:30:
怎样确定纳米粒子是进入细胞了，还是仅仅贴附在表面。光镜下观察粒子好像仅仅是附着在细胞表面。

怎么能使纳米粒子（200nm左右的硅球）进入细胞中？仅仅是和正常培养一样吗，在培养基里加入纳米粒子就行了？
...

和细胞一起培养就行了，培养一段时间后洗掉再去观察
100nm左右的纳米粒子胞吞没有问题
Xia Younan还用100nm+的Gold nanosphere和nanocadge研究过胞吞过程中的扩散和沉降问题
NATURE NANOTECHNOLOGY DOI: 10.1038/NNANO.2011.58
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13楼2011-07-01 09:49:20
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ifei001

木虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by firebolt at 2011-07-01 09:49:20:
和细胞一起培养就行了，培养一段时间后洗掉再去观察
100nm左右的纳米粒子胞吞没有问题
Xia Younan还用100nm+的Gold nanosphere和nanocadge研究过胞吞过程中的扩散和沉降问题
NATURE NANOTECHNOLOGY DOI: 10 ...

非常感谢
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14楼2011-07-01 18:28:49
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段许佳0701

银虫 (正式写手)
请问有细胞表面工程方面的资料吗
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15楼2011-09-05 18:36:40
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shenyang24

木虫 (正式写手)
★
lixiangde(金币+1): 感谢回帖交流 2011-09-06 08:32:08
如果楼主只是想预判确定NPs是否进入细胞，可试试PBS多次清洗，直至光镜无可见NPs，破碎细胞，离心，干燥。
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16楼2011-09-06 07:39:57
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shenyang24

木虫 (正式写手)
★
lixiangde(金币+1): 感谢回帖交流 2011-09-06 08:32:20
如果需要图片证明，首选TEM。或者荧光标记NPs，染细胞膜，共聚焦成像。
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17楼2011-09-06 07:41:42
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sgk555

木虫 (正式写手)
★ ★
taozhikai(金币+2): 谢谢 2011-09-08 12:04:27
将细胞与纳米颗粒共培养后做电镜，进去没进去非常明了，一下就可以看到。不过可能得多做一些切片，不敢保证正好切到有纳米颗粒的图片。其次可以尝试荧光标记纳米颗粒。
另外，200nm的小球是可以进入细胞的，我用的硅球做转染，它都可以把DNA带入细胞，这是可以的。
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18楼2011-09-08 09:20:23
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xinmengxiang

银虫 (初入文坛)
楼主可以用荧光，确定是在里面还是粘附与表面啊
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海阔凭鱼跃，天高任鸟飞
19楼2011-10-30 21:09:16
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duruo

荣誉版主 (文坛精英)

孩儿她爹

优秀超版优秀版主优秀区长
1.细胞和纳米粒子均用荧光标记（不同颜色）

2、纳米粒子与细胞共培养

3、共聚焦显微镜做多层扫描
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能攻心则反侧自消，从古知兵非好战；不审势即宽严皆误，后来治蜀要深思
20楼2011-10-31 09:30:01
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