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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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qwky2010

金虫 (著名写手)

[交流] ppic9k质粒双酶切

我用这个9k质粒发现，双酶切后质粒跑的比没有酶切时还要快，这样正常吗，谢谢了
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1楼 2011-06-25 16:59:46
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qwky2010

金虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by lxj341401 at 2011-06-25 21:07:54:
那就不应该出这样的结果了，两个酶切位点很近的，切下来大片段应该有9K多呢。你酶切时间和酶量加了多少？酶切时间长了和酶加多了会出现星号活力的。另外要加跑个marker，看看切出来的分子大小。

我的酶量均加入3ul，质粒加入36ul,buf加了5ul,共50ul体系，37度12h，如果说是加酶量过多 ，我要重新再提取质粒，然后再减少酶量进行双酶切吗

[ Last edited by qwky2010 on 2011-6-25 at 22:05 ]
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6楼2011-06-25 21:50:59
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lxj341401

至尊木虫 (著名写手)
★ ★ ★
qwky2010(金币+1):谢谢参与
西瓜(金币+2): 欢迎交流。顺便请教下，具体怎么说呢？ 2011-06-25 18:24:46
看你用的是什么酶了。
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qwky2010
2楼2011-06-25 17:19:16
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西瓜

荣誉版主 (知名作家)
★
qwky2010(金币+1):谢谢参与
以前有人讨论过这个问题，酶切后的质粒有时候是会比没有切的跑得更快。跟Marker比较下，大小对了就没问题了。
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3楼2011-06-25 18:20:42
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qwky2010

金虫 (著名写手)
送鲜花一朵
引用回帖:
Originally posted by lxj341401 at 2011-06-25 17:19:16:
看你用的是什么酶了。

谢谢你昨天和今天的回复，我用的是not1和ecoR1这两个酶，体系是你昨天发给我的，不知道该怎么办，多多指点谢谢~
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4楼2011-06-25 20:49:23
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