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药物成盐前后的分离分析方法的建立
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weiliao100
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[交流]
药物成盐前后的分离分析方法的建立
各位大侠:
小弟做药不久,现在遇到一个问题,想跟大家分享一下.我在做一些药物的色谱纯的分析时,发现有些药物是由游离碱跟酸成盐制得的,在做色谱纯度(有关物质检查)时,发现一些方法对游离碱和盐的保留时间基本一致,比如三苯氧胺和枸橼酸他莫昔芬,头孢匹罗和硫酸头孢匹罗,地氯雷他定和枸橼酸地氯雷他定,那么我想跟大家探讨的是:
(1)在做反应监控时,或者盐的有关物质检查时,这些方法可用吗,报批上有没有要求说是,游离碱必须和盐达到基线分离,如果达不到基线分离,报批时,会不会不被批准?
(2)有些盐的药效成分就是游离碱,那么有必要将盐和游离碱分开吗?
(3)如果非要分开,一般要怎么去寻找这样的分离条件呢?
(4)国家有没有关于游离碱和盐的分离(分析)要求的文件呢?
请大家不吝赐教,踊跃参与讨论 谢谢
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2011-06-22 14:54:42
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zgf340631735
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weiliao100(金币
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):谢谢参与
chinarencxp(金币+1): 鼓励 2011-06-22 21:25:08
主成分基团相同(只是不同的酸根、碱基或盐时),用液相做主峰的出峰时间好像就是一样的。我做过的一个在羧酸状态和成了钠盐之后出峰时间一样。
非要分开的话应该就得选用特殊的色谱柱。
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2011-06-22 15:56:57
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ltxin2009
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★
weiliao100(金币
+1
):谢谢参与
做过一些,酸根没有紫外吸收的就不说了,有紫外吸收的一般酸根出峰都很早,与碱基的分离完全没有问题。没有提意见要求证明,在测定条件下是否完全电离的。
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2011-06-22 15:51:06
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weiliao100
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Originally posted by
zgf340631735
at 2011-06-22 15:56:57:
主成分基团相同(只是不同的酸根、碱基或盐时),用液相做主峰的出峰时间好像就是一样的。我做过的一个在羧酸状态和成了钠盐之后出峰时间一样。
非要分开的话应该就得选用特殊的色谱柱。
哦,那么这个特殊的色谱柱指的是什么色谱柱呢,选择的话,有没有什么原则可以遵循?谢谢!
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4楼
2011-06-22 16:00:07
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weiliao100
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zhychen2008(金币+1): 多谢参与 2011-06-23 11:49:27
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Originally posted by
ltxin2009
at 2011-06-22 15:51:06:
做过一些,酸根没有紫外吸收的就不说了,有紫外吸收的一般酸根出峰都很早,与碱基的分离完全没有问题。没有提意见要求证明,在测定条件下是否完全电离的。
有没有可能找到一种流动相体系使盐以分子的形式存在,而不是以离子和分子的形式存在,然后如果配制游离碱和盐的混合样,使盐和游离碱达到分离这种可能,如果有的话怎么才能实现这种可能?谢谢,小弟刚毕业,初做药,请不吝赐教!
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5楼
2011-06-22 16:03:22
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tangbohejin
6楼
2011-06-22 16:07
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weiliao100(金币
+1
):谢谢参与
chinarencxp(金币-1): 专业版求助帖,请不要发布纯表情。希望下次注意哦 2011-06-22 21:25:59
leimiao_hit
11楼
2011-06-22 16:38
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weiliao100(金币
+1
):谢谢参与
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Originally posted by
weiliao100
at 2011-06-22 14:54:42: 各位大侠: 小弟做药不久,现在遇到一个问题,想跟大家分享一下.我在做一些药物的色谱纯的分析时,发现有些药物是由游离碱跟酸成盐制得的,在做色谱纯度(有关物质检查)时,发现一些方法对游离碱和盐的保留时 ...
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