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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 质量控制 » 药物成盐前后的分离分析方法的建立
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weiliao100

金虫 (正式写手)

[交流] 药物成盐前后的分离分析方法的建立

各位大侠:
    小弟做药不久,现在遇到一个问题,想跟大家分享一下.我在做一些药物的色谱纯的分析时，发现有些药物是由游离碱跟酸成盐制得的，在做色谱纯度（有关物质检查）时，发现一些方法对游离碱和盐的保留时间基本一致，比如三苯氧胺和枸橼酸他莫昔芬，头孢匹罗和硫酸头孢匹罗，地氯雷他定和枸橼酸地氯雷他定，那么我想跟大家探讨的是：
（1）在做反应监控时，或者盐的有关物质检查时，这些方法可用吗，报批上有没有要求说是，游离碱必须和盐达到基线分离，如果达不到基线分离，报批时，会不会不被批准？
（2）有些盐的药效成分就是游离碱，那么有必要将盐和游离碱分开吗？
（3）如果非要分开，一般要怎么去寻找这样的分离条件呢？
（4）国家有没有关于游离碱和盐的分离（分析）要求的文件呢？
请大家不吝赐教，踊跃参与讨论 谢谢
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1楼 2011-06-22 14:54:42
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weiliao100

金虫 (正式写手)
是不是说,在制备过程中,只要游离碱控制好了,成盐后,盐和游离碱可以不用分开,可不可以这样考虑?
其实我在做他莫昔芬的时候就发现他莫昔芬游离碱与其盐保留时间一致,且前面有酸根的峰.我感觉应该是盐在流动相体系中成离子存在状态,现在,我在想从什么方面考虑,可以抑制盐的离子化这个问题,反相体系好像不太可能实现离子化的抑制.
上面说的有点乱,请大家见谅,不知道大家有没有见到过sfda或者FDA对药物成盐前后的质量控制的一些指导原则,请不吝告知,谢谢!
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18楼2011-06-23 09:10:24
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ltxin2009

铁杆木虫 (职业作家)
★
weiliao100(金币+1):谢谢参与
做过一些，酸根没有紫外吸收的就不说了，有紫外吸收的一般酸根出峰都很早，与碱基的分离完全没有问题。没有提意见要求证明，在测定条件下是否完全电离的。
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2楼2011-06-22 15:51:06
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zgf340631735

至尊木虫 (文坛精英)
★ ★
weiliao100(金币+1):谢谢参与
chinarencxp(金币+1): 鼓励 2011-06-22 21:25:08
主成分基团相同（只是不同的酸根、碱基或盐时），用液相做主峰的出峰时间好像就是一样的。我做过的一个在羧酸状态和成了钠盐之后出峰时间一样。
非要分开的话应该就得选用特殊的色谱柱。
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3楼2011-06-22 15:56:57
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weiliao100

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by zgf340631735 at 2011-06-22 15:56:57:
主成分基团相同（只是不同的酸根、碱基或盐时），用液相做主峰的出峰时间好像就是一样的。我做过的一个在羧酸状态和成了钠盐之后出峰时间一样。
非要分开的话应该就得选用特殊的色谱柱。

哦,那么这个特殊的色谱柱指的是什么色谱柱呢,选择的话,有没有什么原则可以遵循?谢谢!
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4楼2011-06-22 16:00:07
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tangbohejin6楼
2011-06-22 16:07   回复  
weiliao100(金币+1):谢谢参与
chinarencxp(金币-1): 专业版求助帖，请不要发布纯表情。希望下次注意哦 2011-06-22 21:25:59
leimiao_hit11楼
2011-06-22 16:38   回复  
weiliao100(金币+1):谢谢参与
引用回帖:
Originally posted by weiliao100 at 2011-06-22 14:54:42: 各位大侠: 小弟做药不久,现在遇到一个问题,想跟大家分享一下.我在做一些药物的色谱纯的分析时，发现有些药物是由游离碱跟酸成盐制得的，在做色谱纯度（有关物质检查）时，发现一些方法对游离碱和盐的保留时 ...

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