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液相检测，有什么办法可以使峰的分离度更好些？？？
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NADH的色谱检测 我正在做胞内NAD、NADH的检测，目前用HPLC检测，我用的流动相是 （乙腈：含有10mM四丁基溴化铵的300mM 磷酸钠缓冲液ph7.0=4:96），色谱柱：C18反相柱。 NADH标准品用的是NADH二钠盐（买不到NADH）， 检测样品中的NAD的峰比较明显，但NADH的峰十分微弱，请问各位高手： 第一，是否NADH二钠盐与NADH出峰时间不一致，还是流动相不适合导致NADH出峰不明显？ 第二，NAD的峰与其他杂质峰分得不是很开，而NADH的分离度较好。样品的ph值约为6.5。 所以请问：有什么办法可以使峰的分离度更好些？ 谢谢！ |
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