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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 液质中的鼓包
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zoupingxiao

金虫 (小有名气)

[求助] 液质中的鼓包

请教各位大侠：近段时间做液质发现 在液相上面分的很好的峰 在液质上都是一个鼓包 而且 在液相上应该是十分钟左右出峰的化合物 我提取离子图后 观察到 在质谱上面是六十分钟出现 这是怎么回事？难道是质谱检测器的问题？
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1楼 2011-06-17 10:53:43
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zoupingxiao

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by 0334lily at 2011-06-22 15:06:02:
不知道你在液相检测的时候有没有检测至60分钟，因为质谱检测的专属性比较强，所以有没有可能你在液相10分钟检到的峰并不是所要的化合物？

液相和质谱是同步检测的，我的每一针都走到了110分钟
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6楼2011-06-22 16:05:07
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gwmgyp

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【答案】应助回帖

zoupingxiao(金币+1): 2011-06-17 16:10:57
引用回帖:
Originally posted by zoupingxiao at 2011-06-17 10:53:43:
请教各位大侠：近段时间做液质发现 在液相上面分的很好的峰 在液质上都是一个鼓包 而且 在液相上应该是十分钟左右出峰的化合物 我提取离子图后 观察到 在质谱上面是六十分钟出现 这是怎么回事？难道是质谱检测器的 ...

不防换个品种试试，也许是个类化合物有抑制现象。
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gwmgyp
2楼2011-06-17 12:34:56
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gwmgyp

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【答案】应助回帖

引用回帖:
Originally posted by gwmgyp at 2011-06-17 12:34:56:
不防换个品种试试，也许是个类化合物有抑制现象。

这样可排除仪器的问题
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gwmgyp
3楼2011-06-17 12:35:54
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yyoooy

铜虫 (正式写手)
★
karl2100(金币+1): 3Q 2011-06-20 20:03:46
紫外检测器和质谱 检测方式完全不同 不具有可比性。  不知道楼主检测的化合物是不是分子量很小？如果是的话流动相中的杂质有时会产生干扰包括基线漂移（尤其是梯度洗脱时），和一些常见的干扰峰。一般来说质谱比较稳定不会出现问题。楼主可以尝试不同的离子反应监测，你如果现在用的是母离子扫描，建议你改用 产物离子扫描提高选择性 可以降低基线水平及减少干扰峰。可以尝试用等度洗脱。
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4楼2011-06-20 19:31:31
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