| 查看: 905 | 回复: 5 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
lhwen182金虫 (正式写手)
|
[求助]
DGGE进样
|
||
| 请教各位高手，跑DGGE时是不是一定要将PCR产物浓缩到一定体积？我50微升体系P完后跑胶时经常会有一条贯穿整个胶面的横带，这个是不是进样量过大导致飘带引起的？ |
回复此楼» 猜你喜欢
291求调剂
已经有15人回复
-
材料学硕333求调剂
已经有17人回复
-
070300化学求调剂
已经有5人回复
-
070300一志愿211，312分求调剂院校
已经有6人回复
-
物理学调剂
已经有3人回复
-
08工科，295，接受跨专业调剂
已经有5人回复
-
材料科学与工程调剂
已经有12人回复
-
本2一志愿C9-333分，材料科学与工程，求调剂
已经有5人回复
-
一志愿西交288化工专硕求调剂
已经有4人回复
-
308求调剂
已经有8人回复
caihy119
银虫 (正式写手)
- BioEPI: 2
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 1007.5
- 红花: 1
- 帖子: 416
- 在线: 216小时
- 虫号: 967422
- 注册: 2010-03-11
- 性别: GG
- 专业: 病毒学
【答案】应助回帖
lhwen182(金币+4): 2011-07-11 21:42:14
| 错了, 一般DGGE的条带长度400 bp左右, 而primer-dimer长度也可以达到100 bp左右, 如果你的DGGE梯度和电泳的时间不是足够, primer-dimer是还在胶里面的, 而且一般做实验为了保险起见, 一般是不会跑得太久的, 很有可能在最底部就是primer-dimer. 我的建议一定要纯化, 这样就保证你的DGGE没有问题. 现在有很多的纯化试剂盒可用，生工的， takara的， 都很好用的， 如果你有真空浓缩系统， 也可以用PEG8000沉淀后，离心浓缩，干燥也可以把primer-dimer去掉，而且可以浓缩你的PCR产物 |
5楼2011-06-16 09:23:36
caihy119
银虫 (正式写手)
- BioEPI: 2
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 1007.5
- 红花: 1
- 帖子: 416
- 在线: 216小时
- 虫号: 967422
- 注册: 2010-03-11
- 性别: GG
- 专业: 病毒学
2楼2011-06-14 16:30:00
小嫩瓜
木虫 (小有名气)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 2249.6
- 散金: 80
- 红花: 2
- 帖子: 290
- 在线: 142.3小时
- 虫号: 1113231
- 注册: 2010-10-03
- 性别: MM
- 专业: 环境微生物学
3楼2011-06-14 17:26:41
lhwen182
金虫 (正式写手)
- 应助: 11 (小学生)
- 金币: 2007.6
- 散金: 29
- 红花: 1
- 帖子: 545
- 在线: 191.1小时
- 虫号: 944589
- 注册: 2010-01-18
- 性别: GG
- 专业: 环境微生物学
4楼2011-06-14 18:36:04
