| 查看: 1237 | 回复: 6 | ||||
[求助]
关于蛋白质粘稠的问题
|
|
我用硫铵沉淀得到的蛋白质样品，粘稠，且有点像果冻一样，根本没有办法做后续试验，求高人帮助 样品里面的蛋白含量并不高 |
回复此楼» 猜你喜欢
遇见不省心的家人很难过
已经有8人回复
-
博士延得我，科研能力直往上蹿
已经有3人回复
-
退学或坚持读
已经有24人回复
-
免疫学博士有名额，速联系
已经有14人回复
-
面上基金申报没有其他的参与者成吗
已经有4人回复
-
多组分精馏求助
已经有6人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 求助：关于质谱与蛋白质三级结构的问题！
已经有4人回复
- 求助关于蛋白质脱盐的问题
已经有11人回复
- 求教：关于Pymol打开蛋白质结构文件的问题
已经有3人回复
- 生工核蛋白提取试剂盒中bufferB粘稠的问题
已经有9人回复
- 有关蛋白质的问题
已经有12人回复
- 酸奶为什么这么粘——随便说说“老酸奶”
已经有13人回复
- 【转帖】【转】 听起来吓人！别再喝奶了— 一个奶业工人的良心话...
已经有65人回复
- 【求助】关于MBR运行中活性污泥颜色变黄且粘度过大的问题
已经有18人回复
冼亮淀粉酶
专家顾问 (知名作家)
生物大分子降解酶
-
专家经验: +248 - BioEPI: 73
- 应助: 257 (大学生)
- 贵宾: 0.272
- 金币: 19375.1
- 散金: 1704
- 红花: 121
- 帖子: 6580
- 在线: 2771.5小时
- 虫号: 856414
- 注册: 2009-09-25
- 性别: GG
- 专业: 环境微生物学
- 管辖: 微生物
2楼2011-06-13 17:43:44
3楼2011-06-14 12:02:07
4楼2011-06-14 12:02:50
冼亮淀粉酶
专家顾问 (知名作家)
生物大分子降解酶
-
专家经验: +248 - BioEPI: 73
- 应助: 257 (大学生)
- 贵宾: 0.272
- 金币: 19375.1
- 散金: 1704
- 红花: 121
- 帖子: 6580
- 在线: 2771.5小时
- 虫号: 856414
- 注册: 2009-09-25
- 性别: GG
- 专业: 环境微生物学
- 管辖: 微生物
5楼2011-06-14 14:42:09
6楼2011-06-16 22:54:38
冼亮淀粉酶
专家顾问 (知名作家)
生物大分子降解酶
-
专家经验: +248 - BioEPI: 73
- 应助: 257 (大学生)
- 贵宾: 0.272
- 金币: 19375.1
- 散金: 1704
- 红花: 121
- 帖子: 6580
- 在线: 2771.5小时
- 虫号: 856414
- 注册: 2009-09-25
- 性别: GG
- 专业: 环境微生物学
- 管辖: 微生物
|
微生物在培养过程中产生多糖是很正常的，就像黄单胞菌一样，培养基里没有加多糖，但发酵出来却能用乙醇提取得到很多多糖，所以也不知道你的这个菌是不是在发酵过程中产生了多糖了。 糖蛋白是在蛋白质的氨基酸残基上连接糖分子，可以连接一个也可以连接多个，糖链可以只有一个也可以有多个连接成链条，至于你的这个蛋白质会不会形成和形成怎样的糖链就难说了，可以查一下已经发表的文章，参考一下。但是我觉得，如果只有一个蛋白质形成糖链为糖蛋白，也不可能引起那么高的粘度，因为一个蛋白质的表达量一般不会超过1%的总蛋白，除非是人为改造过的菌造成某个蛋白质表达量超高，要么就是很多蛋白质都形成糖蛋白，但更有可能的是有多糖，因为多糖的链可以是很长的。 过层析柱不一定意味着样品被稀释，过镍柱会稀释，但你的蛋白质从你的表述上来看应该是野生蛋白质，不能过镍柱。过分子筛是绝对会被稀释的，过疏水层析和离子交换说不定还能浓缩，因为我试过把300毫升酶液上到20毫升柱床体积的离子交换层析柱中，洗脱后有酶活力的收集管合并之后只有50毫升。 |
7楼2011-06-17 01:07:25