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[求助]
求助 处方工艺考察的问题
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| 请问,做一个制剂,有处方的因素,也有工艺条件的因素,那么流程是不是先做单因素考察,然后找到影响显著的因素,然后进行正交(或某种设计)进行优化,我的问题是,工艺因素和处方因素是分别进行正交设计还是放到一个正交表里的?还有单因素考察的时候,是先考察工艺还是先考察处方呢? 如果是先考察处方因素,在分别考察处方的各个因素的时候,如何确定用哪种工艺条件呢? 请懂的人教我一下啊。谢谢了 |
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5楼2011-06-09 17:10:37

2楼2011-06-08 20:22:02
lingshike
木虫 (正式写手)
- 应助: 2 (幼儿园)
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4楼2011-06-08 22:52:46
liuch187
铜虫 (小有名气)
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【答案】应助回帖
shiluo(金币+2): 谢谢 2011-06-22 11:48:12
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首先应确定你做的是哪种剂型,哪种给药途径,液体OR固体,不同制剂成型工艺设计略有不同。 制剂成型一定是先处方后工艺,分开设计。处方筛选主要是考查辅料种类与用量,可先确定需考查的辅料,设计不同的处方配比,辅料种类选择以2-3种、处方设计以4-7例,不宜过多。实验设计可以单因素考察,这里不建议采用正交。 以颗粒为例:如固定95%乙醇适量制粒,考查指标为:制粒情况、颗粒合格率、吸湿性、休止角等,(至于加多少乙醇量合适就要凭你的经验和预试验而定)。 初步确定了处方后再对工艺条件进行优选,也可以单因素考查: 如粘合剂和润湿剂的浓度和用量、粒度范围、干燥方式等,考查指标同上; 胶囊增加临床相对湿度测定,考查指标:吸湿率; 片剂增加润滑剂的选择及用量考查,需薄膜包衣的对包衣条件进行考查。考查指标:压片情况、硬度、崩解度、脆碎度等。 最后对处方进行优化,确定最终制剂处方,然后三批中试验证。 |
6楼2011-06-21 11:02:19













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