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gandanly

金虫 (小有名气)

[求助] SDS-PAGE浓缩胶不能压成一条线,速度特别的慢,要2个小时

前一段时间跑胶还是正常的,我用的是大板跑胶,恒流40ma,以前我都是3.5小时全部结束的。但是,目前的问题是loading buffer在SDS-PAGE浓缩胶不能压成一条线,感觉是散开的,成一片了,Maker在浓缩胶的时候就可以看出来是分开的,很多条细小的带,同时在浓缩胶的时候速度特别的慢,要2个小时多(以前也就半小时),最近我配了电泳缓冲液,Tris-Glycine-SDS, 调到pH 8.3了(用NaOH或HCl调的)。我测了没有问题,别人配了浓缩胶30.8,他说也没有问题的。电泳进入到分离胶之后过一段时间loading buffer就又成为一条线,最后目标蛋白也能做出来,但是没有以前好。但是电泳比以前多了2-3小时。请教哪位高手给我点拨一下。我用的是Bio-rad的电泳系统,比较老了,但是前一个月做的还不错的,现在就悲催了啊!
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coz i love you!
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rv1nm2y

银虫 (小有名气)

我感觉应该是浓缩胶的问题,我们前几天做了一个,也是没有办法成一条直线下来,但是之前这个浓缩胶就可以,应该是放置时间过长。LZ的胶如果是新配的话,应该也会有点问题吧,不过这个好像没有什么大碍,到了分离胶的地方又会成一条直线了(我做的就是这样ORZ,~虽然不知道为什么,不过我电流加大了)跑出来的效果虽然也能看,但还是搬不上台面啊~~~

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6楼2013-06-23 19:27:18
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liujianmin68

木虫 (职业作家)

努力发展交叉学科

【答案】应助回帖

gandanly(金币+1): 我用的试剂是按照以前的方法配的,新配了Running buffer和浓缩胶30.8。应该没有问题啊! 2011-06-08 22:52:33
我认为问题出在你试验所用的试剂,你现在所用的试剂跟前段时间所用的试剂是同一个吗?还是用完了某种试剂,又换了或配了新的试剂?另外,你的存储液放置是不是太久了?
转向地质微生物学
2楼2011-06-08 08:04:16
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gandanly

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by gandanly at 2011-06-08 06:37:42:
前一段时间跑胶还是正常的,我用的是大板跑胶,恒流40ma,以前我都是3.5小时全部结束的。但是,目前的问题是loading buffer在SDS-PAGE浓缩胶不能压成一条线,感觉是散开的,成一片了,Maker在浓缩胶的时候就可以看 ...

我用的试剂都是新配的,想咨询一下,是浓缩胶本身的问题么?
coz i love you!
3楼2011-06-08 22:51:04
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btx362237729

金虫 (正式写手)

我跑10%的分离胶 5%浓缩胶。。。浓缩胶要2小时多。。分离胶也要2小时  条带都很正常
人生最黑暗的时光终于过去了
4楼2011-07-24 21:24:25
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