| 查看: 3300 | 回复: 15 | ||
| 本帖产生 2 个 MicEPI ,点击这里进行查看 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
30937747木虫 (小有名气)
|
[求助]
[求助]高保真酶扩不出来
|
|
| 我提取RNA做反转录得到cDNA,以cDNA为模板做PCR,用普通taq酶扩出来的片段很亮,而且专一性很好,但是换高保真酶都扩不出来,换了两种酶,温度梯度和浓度梯度都做了,延伸的时间也增长了一倍.但是就是没有结果,请问有什么好的建议吗? |
» 猜你喜欢
国自然面上和省基金B类撒花
已经有6人回复
华师大读博
已经有5人回复
又一批高校组建人工智能学院 师资行吗 不是骗人吗
已经有5人回复
0854求调剂
已经有28人回复
急需审稿人!!!
已经有3人回复
申博/考博
已经有8人回复
一志愿A区211,22408 321求调剂
已经有8人回复
295分求调剂
已经有6人回复
一志愿中科大材料与化工,353分还有调剂学校吗
已经有13人回复
085600材料与化工调剂
已经有6人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
高保真酶PCR
已经有6人回复
puf酶与普通Taq酶混用PCR问题
已经有22人回复
【求助/交流】关于pfu酶PCR
已经有8人回复

daqwu
木虫 (小有名气)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 3098.6
- 散金: 27
- 帖子: 74
- 在线: 1162.6小时
- 虫号: 903552
- 注册: 2009-11-15
- 性别: GG
- 专业: 微生物生理与生物化学
7楼2011-06-09 12:23:20













回复此楼
5