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aj2003

金虫 (正式写手)


[交流] 使用过ODS柱的虫友们请进来指点一下,谢谢

最近分极性大的部位,用ODS分,然后各馏分在液相上显示分段效果很好,但是每一小段都有很多的峰,且很平均,看不到主峰,即使有的看得到,周围也有很多的小峰,最初打算用制备分,可是发现这些峰很难在C18柱上分开,即使时间拖的很长依然如此,可能这都是一些结够非常相似的化合物了,不知道接下来该怎么分了,凝胶作用也不好。由于这部分极性大,我不敢上硅胶柱。
不知道有没有人遇到过这种情况,请求帮忙。谢谢
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博质生科

新虫 (初入文坛)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
1、ODS跑的太快了(换梯度)
2、可用ODS再分一遍
3、每段产物用甲醇水重结晶,拿到主要成分,收集重结晶后的溶液(还是一定要按段收集)
4、每段收集后的溶液点板,2种方法(A. 制备;B.刮板)
14楼2016-01-05 16:34:59
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