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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 液相色谱出现倒峰的原因
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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中药2000

荣誉版主 (著名写手)

优秀版主
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
谢谢大家的积极恢复。
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11楼2011-06-03 15:46:41
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tingzai0116

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by xiaoxiao270 at 2011-06-03 15:27:10:
就你这个样品出倒峰了吗， 可以进针其余的样品，如果也是倒峰的话可能是你的检测器出问题了

就只是在我的样品的出峰前紧挨着我的样品的位置有一个倒峰  别的地方么有出现倒峰
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12楼2011-06-04 08:49:18
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woxing1983

至尊木虫 (职业作家)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
这个我没遇到过，纯粹学习
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13楼2011-06-04 10:18:53
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violetjmy

木虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
谢谢大家分享，长知识了，原来也遇到过倒峰的情况！
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14楼2011-06-04 12:11:22
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tingzai0116

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by violetjmy at 2011-06-04 12:11:22:
谢谢大家分享，长知识了，原来也遇到过倒峰的情况！

有发现可能的原因么？可以交流一下哈
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15楼2011-06-04 12:18:00
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gwmgyp

版主 (知名作家)

搬砖将

优秀版主优秀版主
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
karl2100(金币+1): 谢谢回复！ 2011-06-05 01:24:55
引用回帖:
Originally posted by tingzai0116 at 2011-06-03 13:36:06:
HPLC-UV检测 样品第一天进样没有倒峰 第二三天均出现倒峰的原因是什么呢？

有可能是流通池脏的原故吧，用两通短接系统，冲上一至两个小时的异丙醇试试，或者擦一下流通池，另一个办法是进一针溶剂试试，与样品那一针对比，如果二者重叠，是仪器系统的问题........
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gwmgyp
16楼2011-06-04 15:12:59
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tingzai0116

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by gwmgyp at 2011-06-04 15:12:59:
有可能是流通池脏的原故吧，用两通短接系统，冲上一至两个小时的异丙醇试试，或者擦一下流通池，另一个办法是进一针溶剂试试，与样品那一针对比，如果二者重叠，是仪器系统的问题........

非常感谢提供宝贵建议
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17楼2011-06-05 08:30:28
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wenshengping853

至尊木虫 (文坛精英)
估计是密封性不好导致的
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18楼2011-06-05 09:19:18
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justszp

银虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
出现倒峰的原因，以下是查到的一些资料：
1.常为溶剂峰,流动相的紫外吸收大于样品的溶剂的紫外吸收,就产生倒峰（我亲身经历，我单独打了一个溶剂的峰，跟色谱图上出现的复峰一模一样）.
2.样品中的杂质没有紫处吸收或吸收很小,而流动相紫外吸收大,如用甲醇时波长设定在220nm以下时,常出现这种现象.
3.进样过程中进入了空气也会导致的.
4.如果流动相有紫外吸收的杂质，使用紫外检测器时，会产生倒峰，必须用高纯度的溶剂作为流动相。
5.检测器的极性接反了，也会出现倒峰。
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thepeoplethatwillthrivemustariseat5！
19楼2012-04-05 20:34:43
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yp3181321

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我是来看看答案的，学习-ing
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20楼2012-04-06 20:02:22
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