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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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caizhengjun

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

ruorong(金币+1): 谢谢啊 我做过质谱 效果不好 我上传了 请帮忙看一下吧 2011-06-02 13:59:52
给出分子量，你的化合物纯度不高啊，尤其氢谱，有分子量就好办
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既然选择走上科研道路，就要学会坚强！
11楼2011-06-01 09:59:01
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yymslx2010

金虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by xiaoxiao270 at 2011-06-01 09:47:29:
1.16和3.30为残留的乙醇峰，乙醇峰碳谱上27.7,51.6为乙醇峰，碳谱125.8为杂质，169.5可以认为是杂质也可认为是羧基信号。133.6可能是两个碳信号叠在一起，那样从低场区看可能是一个桂皮酸的衍生物

27.7不应该是乙醇峰，应该是18的碳吧
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12楼2011-06-01 13:38:47
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xiaoxiao270

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

ruorong(金币+1): 谢谢 2011-06-02 14:01:07
引用回帖:
Originally posted by yymslx2010 at 2011-06-01 13:38:47:
27.7不应该是乙醇峰，应该是18的碳吧

我也是推测的，那请问27.7是什么峰呢，我看应该不是化合物本身的信号
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分离、分离
13楼2011-06-01 13:53:48
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wanyiku

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

ruorong(金币+2): 用甲醇打的谱 当时在冷水中有结晶 过滤后用热水溶解 再冷却结晶 这符合香豆素的一般性质 所以就推测是香豆素 可是 紫外扫描感觉不对 没有310nm左右的峰 2011-06-02 14:03:52
你的样品用什么溶解的？不是用甲醇打谱的吗？乙醇在氢谱的峰1.11,3.56,5.19；
碳谱上峰为：17.3,57.0；
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加油，你是最棒的
14楼2011-06-02 09:21:03
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wanyiku

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

ruorong(金币+1): 谢谢啊 非常感谢 2011-06-02 14:05:44
133.6那个碳不是重叠，在芳香区的碳，如果重叠会很高的，很可能是一个季碳连有三个甲基，只供参考
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加油，你是最棒的
15楼2011-06-02 09:25:20
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yymslx2010

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

ruorong(金币+2): 谢谢 非常感谢 2011-06-02 14:11:36
引用回帖:
Originally posted by xiaoxiao270 at 2011-06-01 13:53:48:
我也是推测的，那请问27.7是什么峰呢，我看应该不是化合物本身的信号

27是有2个重叠了，是2个甲基，73有个季碳，从这三个信号可以推出有个异丙基吧，
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16楼2011-06-02 09:49:54
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xiaoxiao270

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

ruorong(金币+2): 谢谢 辛苦辛苦 2011-06-02 14:10:36
引用回帖:
Originally posted by yymslx2010 at 2011-06-02 09:49:54:
27是有2个重叠了，是2个甲基，73有个季碳，从这三个信号可以推出有个异丙基吧，

但是这个峰也太高了，比溶剂峰都高，而且他的谱里面都没有全显出来，另外这个片段在氢谱中应该有明显的两个甲基（如果是萜类含有这个片段就一个0.7一个1.0左右，在碳谱上也是有明显的位移区别的）
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分离、分离
17楼2011-06-02 10:07:44
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ruorong

银虫 (小有名气)
谢谢各位高手的帮助啊  我做过质谱  效果不好 这是图
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若榕
18楼2011-06-02 13:59:00
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zpv2011

银虫 (正式写手)
有高人啊，我打不开他的文件
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19楼2011-06-03 22:04:59
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ruorong

银虫 (小有名气)
内容已删除
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若榕
20楼2011-06-29 11:13:52
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