24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
查看: 3160  |  回复: 19
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

alfred023

禁虫 (初入文坛)

本帖内容被屏蔽

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

deblway

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

实际上Lysis buffer的用处主要是防止非目的蛋白的非特异性结合用的,例如在HIS TAG亲和层析过程中的Lysis Buffer中是含有少量的咪唑浓度的,而Elution buffer
中咪唑浓度会高些!我们才用Lysis buffer进行菌体的悬浮。。个人认为DTT与巯基乙醇作用应该是一样的。。应该可以替换。。但应该准确控制浓度的问题。。如果过高的话,会改变你本身蛋白的一些性质和填料的一些性质。。按照你说的你与同学做的过程一样,是否连试剂用的都一样捏。。如果都一样的话,呵呵可能就是不BUFFER出的问题了。。那就的从你插入片段入手咯。。那就是本身蛋白出了问题了。。只是个人的一个看法。。。具体问题和过程还是您最清楚。。
海贼王!哥当定了。。。。
10楼2011-05-31 18:03:01
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 20 个回答

天涯萧客

金虫 (正式写手)

放羊大叔

【答案】应助回帖

直接买 beads GSH的
100年后地球照样转
2楼2011-05-31 11:16:54
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

张力民1598

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

如果你很确定你的蛋白有表达的话,从你描述的情况看肯定是没结合上去,你要确定你的buffer没有问题。
3楼2011-05-31 11:19:53
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

alfred023

禁虫 (初入文坛)

本帖内容被屏蔽

4楼2011-05-31 11:39:32
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
信息提示
请填处理意见