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alfred023

禁虫 (初入文坛)

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deblway

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

实际上Lysis buffer的用处主要是防止非目的蛋白的非特异性结合用的,例如在HIS TAG亲和层析过程中的Lysis Buffer中是含有少量的咪唑浓度的,而Elution buffer
中咪唑浓度会高些!我们才用Lysis buffer进行菌体的悬浮。。个人认为DTT与巯基乙醇作用应该是一样的。。应该可以替换。。但应该准确控制浓度的问题。。如果过高的话,会改变你本身蛋白的一些性质和填料的一些性质。。按照你说的你与同学做的过程一样,是否连试剂用的都一样捏。。如果都一样的话,呵呵可能就是不BUFFER出的问题了。。那就的从你插入片段入手咯。。那就是本身蛋白出了问题了。。只是个人的一个看法。。。具体问题和过程还是您最清楚。。
海贼王!哥当定了。。。。
10楼2011-05-31 18:03:01
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天涯萧客

金虫 (正式写手)

放羊大叔

【答案】应助回帖

直接买 beads GSH的
100年后地球照样转
2楼2011-05-31 11:16:54
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张力民1598

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

如果你很确定你的蛋白有表达的话,从你描述的情况看肯定是没结合上去,你要确定你的buffer没有问题。
3楼2011-05-31 11:19:53
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alfred023

禁虫 (初入文坛)

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4楼2011-05-31 11:39:32
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