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hslulili

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by wtony at 2011-07-02 23:05:18:
我们以前实验室是把带固定在环氧树脂里面,先用固化剂和环氧树脂调配好,然后把带的宽面放在底部以便于磨,然后用细砂纸和金刚石抛光膏抛光,不过要非常小心一不小心就磨透了~希望能帮助你,有什么疑问可以联系我 ...

你用的环氧树脂和固化剂,固化剂选用的是什么啊?我用的是乙二胺做固化剂做出来的样总是有很多气泡怎么办呢?
爱我所爱,选我所选
21楼2011-07-05 16:48:52
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wtony

银虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by hslulili at 2011-07-05 16:48:52:
你用的环氧树脂和固化剂,固化剂选用的是什么啊?我用的是乙二胺做固化剂做出来的样总是有很多气泡怎么办呢?

当时固化剂是什么我也不知道,我做实验的时候,当时最重要的是,固化剂和环氧树脂的比例,师兄的指导是自己摸索,固化剂稍微多点在固化过程中由于环氧树脂的粘度下降,有利于气泡排出,但太多会由于反应剧烈产生发泡现象严重影响模具和样品。由于当时固化剂挥发问题我们也没有一个固定的比例,所以这个还是要慢慢摸索一下,当时我们有个经验是用筷子挑起混合搀好固化剂的的环氧树脂,看下流的液体在流完后,会有一点点向上弹起,我们当时开玩笑说要有弹弹面的感觉。我说话逻辑有点乱你要理解啊^_^有什么疑问我再给你解答哦^_^
好好努力才是王道啊~
22楼2011-07-06 08:40:34
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hslulili

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by wtony at 2011-07-06 08:40:34:
当时固化剂是什么我也不知道,我做实验的时候,当时最重要的是,固化剂和环氧树脂的比例,师兄的指导是自己摸索,固化剂稍微多点在固化过程中由于环氧树脂的粘度下降,有利于气泡排出,但太多会由于反应剧烈产 ...

谢谢你了,可是我们领导要求一定要看到铝箔的腐蚀的孔的清晰图,把每一个柱状孔都要看到呢
爱我所爱,选我所选
23楼2011-07-08 16:53:45
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longmei_cn

木虫 (正式写手)

冷镶,热镶都行,只要保证热镶温度在材料晶化温度以下就可以,看条带的截面,上扫描。
24楼2011-07-10 23:06:58
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bearnew

金虫 (小有名气)

采用甩带的方法直接得到纳米晶是现在制备纳米晶比较简便的方法,但是本身对纳米晶的晶粒大小的控制比较困难,本人以前做过这方面的研究,晶粒大小从几个纳米到几百个纳米不等。SEM的分辨率不足以看到纳米级,而且很多晶相在SEM下很难分辨。建议采用高分辨透射电镜,看纳米晶没有问题。
淡定
25楼2011-08-01 21:15:16
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yiyunlixiao

木虫 (正式写手)

如果是纳米晶,你通过扫描是看不到的。除非晶粒已经很大了。
制样的方法可以先用一个小的塑料支持夹将条带垂直夹住,然后整体在非热固性树脂中镶嵌。

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26楼2011-08-03 07:41:18
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梓花树

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
1870183楼: Originally posted by wtony at 2011-07-02 23:05:18
我们以前实验室是把带固定在环氧树脂里面,先用固化剂和环氧树脂调配好,然后把带的宽面放在底部以便于磨,然后用细砂纸和金刚石抛光膏抛光,不过要非常小心一不小心就磨透了~希望能帮助你,有什么疑问可以联系我, ...

这个方法可取
27楼2012-06-12 10:22:18
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梓花树

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
392987楼: Originally posted by Fee_Fee at 2011-05-27 16:09:26
将带材镶嵌、研磨抛光后,露出截面,然后在sem上看。最好用冷镶嵌料啦,镶嵌完之后是透明的,市面上有卖的。

那打磨 抛光  需要注意什么   是不是短时间啊?
28楼2012-06-19 10:10:50
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zymanmanlai

银虫 (小有名气)

我也要看甩带样的金相 但是是看横截面
把样品折一下 成个V 就可以立起来了
然后热镶
29楼2012-07-27 16:49:44
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lihangshi

至尊木虫 (职业作家)

送红花一朵
引用回帖:
26楼: Originally posted by yiyunlixiao at 2011-08-03 07:41:18
如果是纳米晶,你通过扫描是看不到的。除非晶粒已经很大了。
制样的方法可以先用一个小的塑料支持夹将条带垂直夹住,然后整体在非热固性树脂中镶嵌。

请问塑料支持夹是什么
30楼2021-06-13 15:01:17
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