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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物化学 » 羟基脱保护遇到的问题
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霹雳娇娃

金虫 (小有名气)

[求助] 羟基脱保护遇到的问题

用氯甲基乙醚保护的羟基 脱保护用的6M盐酸和甲醇的混合溶液 点板在原点很深的一个点跑不起来 展开剂加大极性也不行 该怎么处理？一般脱保护的处理步骤和监测方法是怎样的？谢谢
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1楼 2011-05-26 11:25:27
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wanggch123

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【答案】应助回帖

霹雳娇娃(金币+6): 2011-06-02 19:01:19
哦，你的结构里含N原子的哇

其实没那么不稳定的哇。

回流也就几十度的温度。

如果这个样子的话，那你换个脱保护的试剂吧

这样才能避免成盐的问题，否则就算是保护脱了，你也不好鉴别的哇
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努力奋斗，人生终将辉煌！
3楼2011-05-27 13:20:21
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wanggch123

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王版

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【答案】应助回帖

★
jiangchunyong(金币+1): 谢谢！ 2011-05-27 11:21:26
霹雳娇娃(金币+4): 没有原料点 猜测可能是成盐了 加热回流怕我的物质不稳定 2011-05-27 12:48:34
这个脱保护就是常规的加点酸回流下就好。

你那个点展开不起来，但想问下，你极性加大到什么程度。你的原料还在不在，有其他的点吗？

这些问题才是别人回答你问题的先决条件
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努力奋斗，人生终将辉煌！
2楼2011-05-27 09:15:35
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