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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 高效液相的色谱峰出现峰裂是什么原因？
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yuelan316

禁虫 (小有名气)
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21楼2011-05-21 15:06:53
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fgy20045832

木虫 (正式写手)

致良知，知行合一
换台液相试试呢
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通往天堂的路，正在修葺中...
22楼2011-05-21 15:10:17
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丁丁snowy

新虫 (初入文坛)
我的老师有提过，有些物质有构象异构体，在柱温较低时会出现两个峰，但只要设置足够的柱温就会是一个很漂亮的单峰，楼主的样品里有没有非平面结构的多元环？柱温设置是否相同？
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23楼2011-05-21 19:31:44
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yuelan316

禁虫 (小有名气)
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24楼2011-05-22 15:44:14
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七七芽

铜虫 (初入文坛)
换溶剂试试吧，我们这里出现过这种情况
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25楼2011-05-22 23:46:25
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msuno100

金虫 (小有名气)
可能原因有：
1、进样过激，不稳定，形成二次进样 练习手动进样：使用自动进样器
  
2、色谱柱安装失败 重新安装
  
3、spliteless或柱头进样，样品溶剂的混合 使用相同的溶剂
4、柱子温度波动 修理稳控系统
5、spliteless进样，量大，时间长。希望用“溶剂 在毛细管色谱柱前端安装5米的去效应“谱带浓缩时，溶剂的固定相的湿润性差 活化，未覆盖固定液的毛细管 溶剂将在柱子中形成几米长，厚度不等的溶剂带破坏正常的浓缩，使峰拉宽分叉


还有一个：甲醇样品不纯，有和甲醇沸点很接近的组分在里面，所以出峰非常相近，看上去就象分叉了。
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26楼2011-05-23 12:44:22
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yuelan316

禁虫 (小有名气)
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27楼2011-05-23 19:32:36
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gwmgyp

版主 (知名作家)

搬砖将

优秀版主优秀版主
引用回帖:
Originally posted by yuelan316 at 2011-05-20 10:22:37:
高效液相的色谱峰出现峰裂是什么原因?现在可以排除是柱子的原因，进样量也没有问题

如果你能肯定不是色谱柱的问题，那么只能是样品的问题了，所谓的裂峰极有可能是两个物质的峰没有分开。请你试一试小进样体积低浓度的样品，看看如何，是否是过载造成的呢？
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gwmgyp
28楼2011-05-25 13:19:51
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690533779

金虫 (小有名气)
如果进低浓度峰形正常，那么肯定就是高浓度过载了。
另外溶剂也是可能的原因
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学习
29楼2011-05-25 14:23:28
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tingzai0116

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by yuelan316 at 2011-05-20 10:22:37:
高效液相的色谱峰出现峰裂是什么原因?现在可以排除是柱子的原因，进样量也没有问题

你是怎么排除柱子原因的？比较其他峰没有分裂吗？ 我之前也出现过这个问题 就是突然目标化合物的峰发生了裂分  而其他峰没有问题  换了色谱柱后峰型就正常了 所以建议还是换色谱柱试试吧
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30楼2011-06-01 15:30:46
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