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海上心情

银虫 (小有名气)

最近我在做TiO2,也在思考这个问题
读万卷书,行万里路
11楼2012-06-14 22:04:54
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zyj.198608

木虫 (正式写手)

我做负载金催化剂时也碰到类似的问题,以HAuCl4为前驱体沉积-沉淀制备负载金催化剂,pH=8时,金物种主要以Au(OH)3Cl或者Au(OH)4状态与载体表面配位,由于载体的平均孔径很小(2.5nm),所以我也在犹豫Au能否吸附并沉积在孔道的内表面,希望有做过类似研究的专家能给予解答~~~
12楼2012-06-14 23:23:30
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wgbift

金虫 (著名写手)

引用回帖:
198299楼: Originally posted by jinzelvzju at 2011-05-23 17:00:14
现在纠结一个问题,孔径、孔容什么的都是N2分子测得的,而如果有的孔孔道很窄,N2分子可以过去,而环己酮过不去,那么N2吸附得到的这种孔的结构对环己酮吸附的参考意义就不大了

这个倒不是,我的看法是虽然氮气分子较小,但是测得的结果是可以有介孔的,好像是拉普拉斯方程,再加壁厚(单分子层情况下,即分子直径)得到的
13楼2012-07-28 16:37:45
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wgbift

金虫 (著名写手)

引用回帖:
64582楼: Originally posted by jinzelvzju at 2011-05-20 09:23:23
我在做微孔材料(极性的,表面有羟基)对环己酮的吸附,湿度20%,发现吸附量和表面积没有直接关系,一种比表面积228 m2/g(孔径1.5nm)的材料吸附量要略高于另一种比表面780 m2/g的材料(孔径 1.4 nm),这应该怎么 ...

对的,是竞争吸附的关系,水的极性太大了;另外,你的材料微孔的,现在很重要的一个问题就是分子会在孔口附近聚集,我们老板说过,我们组做过这个,发现是在孔口聚集的,具体我也不明白,师兄以前的成果~
14楼2012-07-28 16:40:47
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红衫骁将

木虫 (著名写手)

引用回帖:
12楼: Originally posted by zyj.198608 at 2012-06-14 23:23:30
我做负载金催化剂时也碰到类似的问题,以HAuCl4为前驱体沉积-沉淀制备负载金催化剂,pH=8时,金物种主要以Au(OH)3Cl或者Au(OH)4状态与载体表面配位,由于载体的平均孔径很小(2.5nm),所以我也在犹豫Au能否吸附并沉 ...

HAuCl4为前驱体沉积-沉淀制备负载金催化剂,如果pH=5时,金物种主要以何种状态与载体表面配位?
15楼2016-01-19 09:32:19
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