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leewolf

金虫 (小有名气)

[求助] 脂质体zeta电位测定?

我用硫酸铵梯度法制作脂质体,最后将制好的脂质体分成两份,一份用透析袋(截留分子量为12000-14000),透析了三个小时,zeta电位值为-26.5,另一份没做处理(三个小时后沉淀了),电位值为-1.49,两份差好多啊。我取相同体积的两份分别离心(8000r/min,10min)后发现第一份的沉淀比第二份少。会不会是我透析袋的问题啊?
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leewolf

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by ashui001 at 2011-05-31 14:59:12:
离心沉淀减少这个原因从你给的信息上比较难分析出来,原因很多
比如你透析后,去除了一些杂质分子,提高了脂质体的胶体稳定性,因而较小的颗粒就比较难离心下来了,
你的颗粒粒度大概是多少?表面官能团是什 ...

粒径是140nm左右,PdI是0.2多,盐析的目的是除盐,提高稳定性,表面官能团我不知道,它是怎么测,有什么影响?
5楼2011-05-31 15:21:40
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ashui001

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


leewolf(金币+3): 谢谢你! 2011-05-20 19:20:39
lixiangde(金币+1): 感谢回帖交流 2011-05-21 06:50:11
leewolf(金币+2): 2011-05-31 07:32:26
zeta点位受溶液的ph值、离子浓度影响很大,你透析后离子浓度肯定降低了,zeta点位变化是正常的
kundaobio.com,昆道生物,量子点合成、修饰及其生物医学应用,量子点荧光抗体定制和服务
2楼2011-05-20 08:37:57
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leewolf

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by ashui001 at 2011-05-20 08:37:57:
zeta点位受溶液的ph值、离子浓度影响很大,你透析后离子浓度肯定降低了,zeta点位变化是正常的

首先谢谢你,离心后沉淀减少是什么原因啊?我选择的这个透析袋可以吗?
3楼2011-05-20 19:20:17
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ashui001

木虫 (著名写手)

引用回帖:
Originally posted by leewolf at 2011-05-20 19:20:17:
首先谢谢你,离心后沉淀减少是什么原因啊?我选择的这个透析袋可以吗?

离心沉淀减少这个原因从你给的信息上比较难分析出来,原因很多
比如你透析后,去除了一些杂质分子,提高了脂质体的胶体稳定性,因而较小的颗粒就比较难离心下来了,
你的颗粒粒度大概是多少?表面官能团是什么?你透析的目的是干什么?
kundaobio.com,昆道生物,量子点合成、修饰及其生物医学应用,量子点荧光抗体定制和服务
4楼2011-05-31 14:59:12
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